Vinila formiato

Vinila formiato
Plata kemia strukturo de la Vinila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
Formiato de vinilo Etenila formiato Etenila estero de la formiata acido Vinila metanoato Metanoato de vinilo
Kemia formulo	C3H4O2
CAS-numero-kodo	692-45-5
ChemSpider kodo	193133
PubChem-kodo	222465
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	72,063 g·mol−1
Denseco	0,959g cm−3
Fandpunkto	16 °C
Bolpunkto	46 °C
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	2680 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38 R41 R38
Sekureco	S3/7 S9 S16 S36/37/39 S36 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H332, H335, H351, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P281, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila formiato aŭ C₃H₄O₂ estas organika komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata en fabrikado de polimeroj kaj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi estas rezulto el reakcio inter acetileno kaj formiata acido, kvankam ekzistas aliaj manieroj produkti ĝin.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per transviniligo de vinila acetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetileno kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado per traktado de vinila alkoholo kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de vinila klorido kaj natria formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de vinila klorido kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per transesterigo de vinila propionato kaj etila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de vinila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de vinila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de vinila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+++

Literaturo

• Alfa Chemistry Arkivigite je 2019-02-22 per la retarkivo Wayback Machine
• Patty's Toxicology
• Handbook of Vinyl Polymers
• Ullmann's Polymers and Plastics
• Polymer Science Dictionary
• Phosphorus Ylides: Chemistry and Applications in Organic Synthesis
• Phase II Final Report