Vinila formiato

vinila estero de la formiata acido
Vinila formiato
vinila formiato
Plata kemia strukturo de la Vinila formiato
vinila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de vinilo
  • Etenila formiato
  • Etenila estero de la formiata acido
  • Vinila metanoato
  • Metanoato de vinilo
Kemia formulo
C3H4O2
CAS-numero-kodo 692-45-5
ChemSpider kodo 193133
PubChem-kodo 222465


Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 72,063 g·mol-1
Denseco 0,959g cm−3
Fandpunkto 16°C
Bolpunkto 46°C[1]
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 2680 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36/37/38 R41 R38 [2]
Sekureco S3/7 S9 S16 S36/37/39 S36 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H332, H335, H351, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P281, P303+361+353, P304+312, P304+340, P308+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Vinila formiatoC3H4O2 estas organika komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata en fabrikado de polimeroj kaj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi estas rezulto el reakcio inter acetileno kaj formiata acido, kvankam ekzistas aliaj manieroj produkti ĝin.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

 +   + 

Sintezo 2Redakti

 +   

Sintezo 3Redakti

 +   + 

Sintezo 4Redakti

 +   + 

Sintezo 5Redakti

 +   + 

Sintezo 6Redakti

 +   + 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Hidrolizo de vinila formiato:

 +   + 

Reakcio 2Redakti

  • Sapigo de vinila formiato:

 +   + 

Reakcio 3Redakti

 +   + 

Reakcio 4Redakti

 +   + 

Reakcio 5Redakti

  • Reduktigo de vinila formiato:

   + + + 

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti