Etanolamino

kemia kombinaĵo
Etanolamino
Ethanolamine-2D-skeletal-B.png
Plata kemia strukturo de la
Etanolamino
Ethanolamine 3D ball.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Etanolamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Aminoetanolo
  • Monoetanolamino
  • Unuetanolamino
  • Glicinolo
  • Olanolo
  • Kolamino
Kemia formulo
C2H7NO
CAS-numero-kodo 141-43-5
ChemSpider kodo 13835336
PubChem-kodo 700
Merck Index 15,3782
Fizikaj proprecoj
Aspekto viskoza senkolora likvaĵo kun malagrabla amoniaka odoro
Molmaso 61084 g·mol-1
Denseco 1.0117g cm−3
Fandpunkto 10.3 °C
Bolpunkto 171 °C
Refrakta indico  1,4539
Ekflama temperaturo 92.5 °C
Memsparka temperaturo 410 °C
Acideco (pKa) 9.50
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 700 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H227, H312, H314, H317, H318, H336, H370, H372, H373[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P333+313, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etanolamino estas primara amino-alkoholo, viskoza senkolora likvaĵo kun malagrabla amoniaka odoro, solvebla en akvo, metanolo, acetono, glicerino kaj kloroformo, kaj nesolvebla en duetila etero, heksano kaj en multaj esencoleoj. Biologie, etanolamino trovatas en la lipidoj. Etanolamino estas krudmaterialo en la produktado de detergentoj, surfaktantoj, farmaciaĵoj, polurigaĵoj, korodo-inhibaĵoj kaj kemiaj perantoj.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Etanolamino estas preparata per agado de la etilena oksido sur amoniako:

  +     

Sintezo 2Redakti

  • Etanolamino estiĝas biologie per senkarboksiligo de la serino:

    

Sintezo 3Redakti

  • Etanolamino rezultas ekde interagado de etanolo kaj amoniako en acida medio:

  +     

ReakcioRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Preparado de la kolina klorido per trihidrogenigo de la trietanolamino:[2]

  +       +      

Reakcio 2Redakti

  • La sintezo de oksazolidinono kaj derivaĵoj estas preparebla per interagado de la ureo kaj etanolamino, uzante disradiadon de mikroondoj en pasta kemia medio kie amaso da katalizilo de nitrometano absorbas la mikroondojn generante reakciemajn regionojn:[3]

  +      

Reakcio 3Redakti

  • Piperazino sintezeblas per cikliga reakcio de du etanolaminoj:

2    +2  

Kunrilataj kemiaĵojRedakti

  • Kelkaj anti-histaminaĵoj estas derivaĵoj de la etanolamino:

LiteraturoRedakti

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti