Malfermi la ĉefan menuon

Etilamino

kemia kombinaĵo
Etilamino
Ethanamine 200.svg
Plata kemia strukturo de la
Etilamino
Ethylamine-3D-balls.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Etilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etanamino
  • Monoetilamino
  • Unuetilamino
Kemia formulo
C2H7N
CAS-numero-kodo 75-04-7
ChemSpider kodo 6101
PubChem-kodo 6341
Merck Index 15,3817
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora gaso kun fiŝodoro
Molmaso 45.085 g·mol-1
Denseco 0.689g cm−3
Fandpunkto -81 °C
Bolpunkto 16.6 °C
Refrakta indico  1,3850
Ekflama temperaturo -23 °C
Memsparka temperaturo 375 °C
Acideco (pKa) 10.98
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 540 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H220, H280, H302, H311, H314, H318, H333, H335, H372, H373, H402[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P330, P361, P363, P377, P381, P403, P403+233, P405, P410+403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilamino estas estas primara organika amino konsistante je unu etila grupo (-CH2-CH3) ligita al alia amina grupo (NH2). Ĝi estas senkolora brulema gaso kun forta fiŝodoro solvebla en akvo, etanolo kaj etero. Etilamino estas vaste uzata en kemia industrio kaj organikaj sintezoj.

Ĝi estas neakordigebla kun oksidigagentoj, alkalaj metaloj, teralkalaj metaloj kaj multaj reakciemaj organikaj kaj neorganikaj komponaĵoj. Ĝi reakcias aŭ dissolvas multajn tipojn de farboj, plastaĵoj kaj kaŭĉukoj.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Etilamino estas preparata per agado de la etanolo sur amoniako en ĉeesto de katalizilo:
CH3CH2OH + NH3 → CH3CH2NH2 + H2O

Sintezo 2Redakti

  • Duetilamino estas preparebla per interagado de la etilamino kaj etanolo
CH3CH2NH2 + CH3CH2OH → (CH3CH2)2NH + H2O

Sintezo 3Redakti

  • Trietilamino estas preparebla per interagado de la duetilamino kaj etanolo
(CH3CH2)2NH + CH3CH2OH → (CH3CH2)3N + H2O

Sintezo 4Redakti

  • Etilamino estas preparebla per kataliza interagado de la etila jodido kaj amoniako
CH3CH2I + NH3 → CH3CH2-NH2 + HI

Sintezo 5Redakti

CH3CHO + NH3 + H2 → CH3CH2-NH2 + H2O

Sintezo 6Redakti

  • Alia metodo pli altkosta prepari etilaminon konsistas en la interagado de la etileno kaj amoniako en ĉeesto de sodamido:
H2C=CH2 + NH3 → CH3CH2-NH2

Sintezo 7Redakti

H2C=CH2 + NH3 → CH3CH2-NH2

Sintezo 8Redakti

C2H5NO2 + 3 H2   CH3CH2NH2 + 2 H2O

Sintezo 9Redakti

  • La aminoacido L-teanino hidroliziĝas sub alkalaj kondiĉoj estigante glutamatan acidon kaj etilaminon:[3]
 +     +  

ReakcioRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Etilamino reakcias kun cianogena klorido donante etilaminan hidrokloridon kaj ciano-etilamidon:[4]
  +      

Reakcio 2Redakti

 +2   + + 

LiteraturoRedakti

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti