Etila bromoacetato
kemia kombinaĵo
(Alidirektita el Etila bromo-acetato)
Etila bromoacetato | |||
Plata kemia strukturo de la Etila bromoacetato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila bromoacetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 105-36-2 | ||
ChemSpider kodo | 7462 | ||
PubChem-kodo | 7748 | ||
Merck Index | 15,1407 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ flaveca likvaĵo | ||
Molmaso | 167.002 g·mol−1 | ||
Denseco | 1.5032g cm−3 | ||
Fandpunkto | -38 °C | ||
Bolpunkto | 158 °C | ||
Refrakta indico | 1,4489 | ||
Ekflama temperaturo | 47 °C | ||
Acideco (pKa) | 2.86 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 64 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H300+310+330, H300, H310, H330[1] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P310, P320, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila bromoacetato estas etila estero de la bromoacetata acido, senkolora aŭ flaveca brulema likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaj demandoj, kiu posedas fortan fruktodoron kaj estas alte toksa kiam inhalita. Ĝi estas ankaŭ koroda irita substanco per haŭtokontakto kaj kiam englutita. Ĝi estas suspekta kiel karcinomogena. Ĝi reakcias kun akvo estigante toksajn gasojn. Ĝi uzatas en la produktado de farmaciaĵoj, kiel averto-gaso en venenaĵoj aŭ senodoraj gasoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj etanolo:
Sintezo 2
redakti- Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj etanolo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj kloroetano:
Sintezo 4
redakti- Preparado inter natria bromoacetato kaj kloroetano:
Sintezo 5
redakti- Preparado per interagado de propila bromoacetato kaj etila formiato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj etila benzoato:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter "alila bromoacetato" kaj etanolo:
Sintezo 8
redakti- Etila bromoacetato estas preparata per agado de la natria bromoacetato sur duetila sulfato:[2]
Sintezo 9
redakti- Etila bromoacetato estas preparata per varma agado de la etila kloroacetato sur kalia bromido:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la etila bromoacetato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la etila bromoacetato:
Reakcio 3
redakti- Preparado per acida transesterigo inter etila bromoacetato kaj formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter etila bromoacetato kaj metanolo:
Reakcio 5
redakti- Transesterigo inter etila bromoacetato kaj fenila acetato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl:
Literaturo
redakti- Alfa Aesar
- Directory of Microbicides for the Protection of Materials: A Handbook, Wilfried Paulus
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ...
- Historical Dictionary of Nuclear, Biological, and Chemical Warfare, Benjamin C. Garrett
- Purification of Laboratory Chemicals, W.L.F. Armarego, Christina Chai
- Carotenoids: Volume 2: Synthesis, Hanspeter Pfander, George Britton, Synnove Liaaen-Jensen
Vidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti- ↑ Pubchem
- ↑ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, William Andrew Publishing