Etila nitrito

kemia kombinaĵo
Etila nitrito
etila nitrito
Plata kemia strukturo de la Etila nitrito
etila nitrito
Tridimensia kemia strukturo de la Etila nitrito
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nitrito de etilo
  • Etila estero de la nitrita acido
Kemia formulo
C2H5NO2
CAS-numero-kodo 109-95-5
ChemSpider kodo 7735
PubChem-kodo 8026
Merck Index 15,3885
Fizikaj proprecoj
Aspekto iomete toksa, brulema, senkolora aŭ flaveca likvaĵo tre rapidbola kun penetranta odoro
Molmaso 75,067 g·mol-1
Denseco 0,792g cm−3[1]
Fandpunkto -50°C
Bolpunkto 17°C
Refrakta indico  1,3418
Ekflama temperaturo 90 °C
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R2 R11 R20 R21 R22
Sekureco S16 S07 S35
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 04 – Produkto sub premo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H220, H280, H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P330, P363, P377, P381, P403, P410+403, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila nitritoC2H5NO2 estas organika kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la nitritoj, brulema, senkolora aŭ flaveca likvaĵo tre rapidbola kun penetranta odoro, uzata en kemiaj sintezoj. Ĝi estas potenca oksidigagento kun fortaj proprecoj vazodilatigaj.

Kiam inhalita, tiam ĝi povas kaŭzi kapdoloron, kapturnojn kaj premmalaltigon. Ĝiaj vaporoj estas malpli densaj ol la akvo kun agrabla odoro. En altaj koncentriĝoj ĝi povas havi narkotikajn proprecojn. Per malkomponado ĝi produktas toksajn gasojn.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti
  • Preparado per interagado de jodoetano kaj arĝenta nitrito:

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +2  2 + 

Sintezo 5

redakti

 +2 +   + 

Sintezo 6

redakti
  • Preparado per reakcio inter amila nitrito kaj etanolo:

 +   + 

Sintezo 7

redakti

 +   + 

Sintezo 8

redakti

 +   +2 + 

Sintezo 9

redakti

 +2  2  + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Preparado de dumetilgliokzimo per reakcio kun butanono:

2 + +   +2 +2 + 

Reakcio 2

redakti

2 +2   + 

Reakcio 3

redakti

   + 

Reakcio 4

redakti

2 +   +2 

Literaturo

redakti

Referencoj

redakti