Etila p-nitrobenzoato
kemia kombinaĵo
Etila p-nitrobenzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Etila p-nitrobenzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila p-nitrobenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 99-77-4 | |
ChemSpider kodo | 7177 | |
PubChem-kodo | 7457 | |
Merck Index | 15,3886 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | flava solidaĵo | |
Molmaso | 195,1721 g·mol-1 | |
Denseco | 1,253g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 55°C-59°C[2] | |
Bolpunkto | 315°C[3] | |
Refrakta indico | 1,5745 | |
Ekflama temperaturo | 148,2 °C | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 2050 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S22 S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+312, P330, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila p-nitrobenzoato aŭ C9H9NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrobenzoata acido kaj etanolo. Etila nitrobenzoato estas flaveca solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono kaj kloroformo. Ordinare etila nitrobenzoato estas produktata per interagado de la p-aminobenzoata acido kun etila alkoholo sekvata per oksidigo de la amina grupo (NH2) al nitrogrupo (NO2). Nitrokombinaĵoj estas danĝeraj substancoj ĉar ĝiaj derivaĵoj estas volatilaj kaj toksaj. Etila nitrobenzoato uzatas ankaŭ kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kun farmakologiaj proprecoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per interagado de nitrobenzoata acido kaj etila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado ekde la nitrobenzoata anhidrido kaj etila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per traktado de nitrobenzoila klorido kaj etanolo:
Sintezo 4 redakti
- Preparado inter natria nitrobenzoato kaj etila klorido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per interagado de propila nitrobenzoato kaj etila formiato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter nitrobenzoata acido kaj etila benzoato:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila nitrobenzoato kaj etila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la etila p-nitrobenzoato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la etila p-nitrobenzoato:
Reakcio 3 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter etila nitrobenzoato kaj formiata acido:
Reakcio 4 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila nitrobenzoato kaj alila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reduktado de la etila p-nitrobenzoato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl:
Literaturo redakti
- Fisher Scientific
- Molbase
- Toxic substances control act
- The Journal of Biological Chemistry
- Biodegradation of Nitroaromatic Compounds and Explosives
- Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
- Purification of Laboratory Chemicals
- Comprehensive Organic Chemistry Experiments for the Laboratory Classroom