Nitrobenzoata acido
kemia kombinaĵo
p-Nitrobenzoata acido | |||
Plata kemia strukturo de la Nitrobenzoata acido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrobenzoata acido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 62-23-7 | ||
ChemSpider kodo | 5882 | ||
PubChem-kodo | 6108 | ||
Merck Index | 15,6676 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | palflava solidaĵo kun amara gusto | ||
Molmaso | 167,12 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,494g cm−3 | ||
Fandpunkto | 239°C-242°C[1] | ||
Bolpunkto | 359,1°C[2] | ||
Refrakta indico | 1,6287 | ||
Ekflama temperaturo | 166,5 °C[3] | ||
Acideco (pKa) | 3,41[4] | ||
Solvebleco | Akvo:0,427 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 1960 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R22 | ||
Sekureco | S25 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H319, H332, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P330, P337+313, P363, P403+233, P405, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nitrobenzoata acido aŭ C7H5NO4 estas aromata organika kombinaĵo enhavanta nitrogenan grupon kaj karboksilatan grupon respektive en la 1-a kaj 4-a pozicioj de la fenila grupo. Ĝi estas palflava solidaĵo uzata kiel antaŭaĵo de la "4-nitrobenzoila klorido" kaj de la 4-aminobenzoata acido. Unu gramo da nitrobenzoata acido dissolviĝas en 2380 ml da akvo, 110 ml da etanolo, 12 ml da metanolo, 150 ml da kloroformo, 45 ml da duetila etero kaj 20 ml da acetono. Nitrobenzoata acido ankaŭ estas iom solvebla en benzeno kaj karbona dusulfido.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per oksidado de la p-Aminobenzoata acido:
Sintezo 2 redakti
- Preparado ekde la nitrotolueno:
Sintezo 3 redakti
- Preparado ekde la benzoata acido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado ekde la benzaldehido kaj nitrata acido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per nitrogenigo de la tolueno:
Sintezo 6 redakti
- Preparado ekde la hidroksobenzoata acido kaj nitrita acido:[6]
Sintezo 7 redakti
- Preparado ekde la p-klorobenzoata acido:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Konvertado per reduktado al p-Aminobenzoata acido:
Reakcio 2 redakti
- Konvertado al nitrotolueno:
Reakcio 3 redakti
- Konvertado al benzoata acido:
Reakcio 4 redakti
- Konvertado al benzaldehido:
Reakcio 5 redakti
- Konvertado al tolueno:
Reakcio 6 redakti
- Konvertado al hidroksobenzoata acido en acida medio:
Reakcio 7 redakti
- Konvertado al p-klorobenzoata acido: