Etila tereftalato

kemia kombinaĵo
Etila tereftalato
etila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Etila tereftalato
etila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duetila estero de la 1,4-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo
C12H14O4
CAS-numero-kodo 636-09-9
ChemSpider kodo 11972
PubChem-kodo 12483
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 222,24 g·mol-1
Denseco 1,121g cm−3[1]
Fandpunkto 42°C-45°C[2]
Bolpunkto 302°C
Refrakta indico  1,4882[3]
Ekflama temperaturo 117 °C[4]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 1111 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etila tereftalatoC12H14O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj etila alkoholo. Ĝi estas blanka solidaĵo kun karakteriza odoro kaj malagrabla gusto, ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo, varma etanolo kaj duetila etero. Ĝi estas stabila komponaĵo neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj bazoj kaj fortaj oksidigagentoj. Etila tereftalato estas uzata en la produktado de la polietilena tereftalato, plastaĵo tre uzata en la distribuado de trinkaĵoj kaj ilaro por la domoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +2   +2 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj etanolo:

 +2   +2 

Sintezo 3 redakti

 +2   +2 

Sintezo 4 redakti

  • Preparado inter natria tereftalato kaj kloroetano:

 +2   +2 

Sintezo 5 redakti

 +2   +2 

Sintezo 6 redakti

 +2   +2 

Sintezo 7 redakti

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila tereftalato kaj etanolo:

 +2   +2 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la etila tereftalato:

 +2   +2 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la etila tereftalato:

 +2   +2 

Reakcio 3 redakti

  • Preparado per acida transesterigo inter etila tereftalato kaj formiata acido:

 +2   +2 

Reakcio 4 redakti

  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila tereftalato kaj propanolo:

 +2   +2 

Reakcio 5 redakti

 +2   +2 

Reakcio 6 redakti

  • Reakcio kun NH3:

 +2   +2 

Reakcio 7 redakti

  • Reakcio kun HCl:

 +2   +2 

Literaturo redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti