Fenila cinamato

kemia kombinaĵo
Fenila cinamato
fenila cinamato
Plata kemia strukturo de la Fenila cinamato
fenila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila cinamato
Fenila cinamato nature ĉeestas en la maturaj fruktoj de la Styrax officinale.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilpropenoato de fenilo
Kemia formulo
‎C15H12O2
CAS-numero-kodo 2757-04-2
ChemSpider kodo 686646
PubChem-kodo 785207
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso 224,259 g·mol−1
Fandpunkto 74 °C[1]
Bolpunkto 207 °C
Mortiga dozo (LD50) 5530 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R22 R51/53
Sekureco S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P272, P280, P301+312, P302+352, P321, P330, P333+313, P363, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila cinamatocinamato de fenilo estas organika kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka solidaĵo kun stabila strukturo kaj karakteriza odoro, solvebla en etanolo, kloroformo kaj duetila etero. Ĝi uzatas en sennombraj reakcioj kaj en kemiaj sintezoj. Cinamato de fenilo estas rezulto el interagado de cinamata acido kaj fenolo en ĉeesto de acidaj kataliziloj. Cinamatoj trovatas nature en kelkaj plantoj kaj herboj kune kun aliaj esteroj tiaj kiaj anizila acetato kaj fenetilaj derivaĵoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +   + 

Sintezo 2 redakti

 +   + 

Sintezo 3 redakti

  +   + 

Sintezo 4 redakti

 +   + 

Sintezo 5 redakti

 +   + 

Sintezo 6 redakti

 +   + 

Sintezo 7 redakti

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la fenila cinamato:

 +   + 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la fenila cinamato:

 +   + 

Reakcio 3 redakti

 +   + 

Reakcio 4 redakti

  • Reakcio kun alkoholoj:

 +   + 

Reakcio 5 redakti

  • Reduktigo de la fenila cinamato:

2   + + + 

Reakcio 6 redakti

  • Transesterigo kun la propila acetato:

 +   + 

Literaturo redakti

Referencoj redakti