Fenila karbonato

Dufenila karbonato
Plata kemia strukturo de la Fenila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la karbonata acido Karbonato de fenilo
Kemia formulo	C13H10O3
CAS-numero-kodo	102-09-0
ChemSpider kodo	7315
PubChem-kodo	7597
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	214,217 g·mol−1
Denseco	1,197g cm−3
Fandpunkto	79  °C
Bolpunkto	304  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,576
Ekflama temperaturo	119,4  °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1517 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero N Damaĝaj substancoj F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Dufenila karbonato aŭ karbonato de fenilo dubaza estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj per interagado de la fosgeno kaj fenolo. Fenila karbonato estas blanka solidaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de polimeroj, kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de fosgeno kaj fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de karbonata acido kaj klorobenzeno:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria karbonato kaj klorobenzeno:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila karbonato kaj fenila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter karbonata acido kaj fenila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila karbonato kaj fenolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemical Book
• Industrial Organic Chemicals
• Industrial Gases in Petrochemical Processing: Chemical Industries
• Alkalies—Advances in Research and Application
• Fundamentals of Industrial Chemistry: Pharmaceuticals, Polymers, and Business
• Handbook of Ring-Opening Polymerization
• Handbook of Polycarbonate Science and Technology
• Synthetic and Mechanistic Organic Electron Transfer Reactions

Vidu ankaŭ

• Karbonatoj