Fenila kloroacetato

Fenila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Fenila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila estero de la kloroacetata acido
Kemia formulo	C8H7ClO2
CAS-numero-kodo	620-73-5
ChemSpider kodo	11611
PubChem-kodo	12108
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	170,59 g·mol-1
Denseco	1,232g cm−3
Fandpunkto	44,5°C
Bolpunkto	233,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,525
Ekflama temperaturo	107,5 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila kloroacetato aŭ ‎C₈H₇ClO₂ estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj kaj rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj fenolo en ĉeesto de sulfata acido. Fenila kloroacetato estas senkolora solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Fenila kloroacetato estas uzata kiel organika reakciaĵo en la produktado de fenilaj derivaĵoj kaj aliaj kloroacetatoj. Ordinare kloracetatoj estis uzataj kiel herbicidoj en agrikulturo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroacetata anhidrido kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj fenila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroacetato kaj fenila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj fenila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj fenila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter fenila kloroacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter fenila kloroacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter fenila kloroacetato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemblink
• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Journal of the Chemical Society
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
• Organic Chemistry, Part I: Aliphatic Compounds
• Pharmaceutical Substances

Vidu ankaŭ

• Kloroacetata acido
• Benzila kloroacetato
• Kloroformiata acido
• Benzila kloroformiato