Benzila kloroacetato

Benzila kloroetanato
Plata kemia strukturo de la Benzila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo	C9H9ClO2
CAS-numero-kodo	140-18-1
ChemSpider kodo	9958
PubChem-kodo	8786
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	184,62 g·mol-1
Denseco	1,201g cm−3
Fandpunkto	90 (1mm)°C
Bolpunkto	252,8°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,525
Ekflama temperaturo	117,9 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	497 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila kloroacetato aŭ C₉H₉ClO₂ estas benzila alkohola estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Benzil-kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.

Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzon. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj benzila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroacetato kaj benzila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj benzila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj benzila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la benzila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la benzila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter benzila kloroacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter benzila kloroacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter benzila kloroacetato kaj alila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Fisher Scientific
• Science Direct
• Cymit quimica.com
• Toxic substances control act
• Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
• Heterocyclic Chemistry
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• The Chemistry of Contrast Agents in Medical Magnetic Resonance Imaging

Vidu ankaŭ

• Kloroacetata acido