Benzila jodido
Benzila jodido | |||
Plata kemia strukturo de la Benzila jodido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila jodido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 620-05-03 | ||
ChemSpider kodo | 11601 | ||
PubChem-kodo | 12098 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo aŭ solidaĵo kun malalta fandopunkto | ||
Molmaso | 218.037g·mol−1 | ||
Denseco | 1.7335g cm−3 | ||
Fandpunkto | 24.5 °C | ||
Bolpunkto | 218 °C | ||
Refrakta indico | 1,6334 | ||
Ekflama temperaturo | 86 °C | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R37 R38 | ||
Sekureco | S36 S39 | ||
Danĝero
| |||
Pridanĝeraj indikoj | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila jodido estas organika kemiaĵo kun formulo C7H7I, konsistante je unu benzena ringo ligita al jodo-metila grupo. La substanco estas alkila halogenido kaj konstitua izomero de la jodo-toluenoj. Ĝi estas senkolora kristalo kun malalta fandopunkto aŭ likvaĵo nesolvebla en akvo kaj pli densa ol ĝi. Do benzila jodido sinkas en la akvo. Ĝi estas toksa per ingestado, inhalado kaj haŭtokontakto. Tre irita al haŭto kaj okuloj. Ĝi ankaŭ estas malkomponebla per fotolizo kaj tiu ebleco estas tre utila fonto por provizado de benzilaj radikaloj.[1]
Benzila jodido estis uzata kiel larmiga gaso far Francio kaj Anglio, kiuj kombinis benzilan kloridon kun kalia jodido por produkti benzilan jodidon, tre potencan kemian gason kun malalta volatileco. Tiamaniere ke ĝi estis uzata kiel kemia armilo miksita kun benzila klorido.[2]
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Benzila jodido estas preparata laŭ la reakcio de Finkelstein inter la benzila klorido, natria jodido kaj acetono:[3]
Sintezo 2
redakti- Jodido de benzilo ankaŭ sintezeblas per interagado de la benzila klorido kaj butila jodido:[4]
Literaturo
redakti- Chemical Book
- Organic Chemistry Portal
- Cameo Chemicals
- Phase-Transfer Catalysis: Fundamentals, Applications, and Industrial ..., C.M. Starks, M. Halper
- Chemical and Biological Warfare: A Comprehensive Survey for the Concerned ..., Eric Croddy
- Environment, Energy and Climate Change I: Environmental Chemistry of ..., Elena Jiménez, Beatriz Cabañas, Gilles Lefebvre
Vidu ankaŭ
redakti- Hans Finkelstein (1885-1938)
- Benzila klorido
- Benzila fluorido
- Benzila bromido
- Etila jodido
- Metila jodido
Referencoj
redakti- ↑ Journal of the Chemical Society
- ↑ Chemical and Biological Warfare: A Comprehensive Survey for the Concerned ..., Eric Croddy
- ↑ Protecting Groups, 3rd Edition 2005, Philip J. Kocienski
- ↑ Chemistry of Microporous Crystals, S. Namba,T. Tatsumi, T. Inui