Geranila acetato

kemia kombinaĵo
Geranila acetato
geranila acetato
Plata kemia strukturo de la Geranila acetato
geranila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Geranila estero de la acetata acido
  • Acetato de geranilo
  • Etanato de geranilo
  • Geranila estero de la etanata acido
Kemia formulo
C12H20O2
CAS-numero-kodo 105-87-3
ChemSpider kodo 1266019
PubChem-kodo 1549026
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun florodoro
Molmaso 196,287 g·mol−1
Denseco 0,912g cm−3
Fandpunkto −27,4 °C [1]
Bolpunkto 236 °C
Refrakta indico  1,461
Ekflama temperaturo 98 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 6330 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38 R43 R51/53[2]
Sekureco S24 S37 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Geranila acetatoC12H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj geranila alkoholo, Geranila acetato estas senkolora likvaĵo kun florodoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Geranila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Geranila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Geranila acetato
Nerila acetato
CAS-numero 105-87-3
CAS-numero 141-12-8
Ili estas izomeroj, ambaŭ estas nesaturitaj esteroj, kaj prezentas la duoblajn ligilojn en la samaj pozicioj 2-a kaj 6-a de la katena karbono, sed geranila acetato estas la trans versio de la molekulo (tio estas, la hidrogeno kaj la metila grupo de la unua duobla ligilo sidas en kontraŭaj pozicioj), dum nerila acetato prezentas la hidrogenon kaj la metilan grupon en la samaj pozicioj de la duobla ligilo.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti
  • Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj geranila propionato:

 +   + 

Sintezo 6

redakti
  • Preparado per acida transigo inter geranila benzoato kaj acetata acido:

 +   + 

Sintezo 7

redakti

 +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la geranila acetato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la geranila acetato:

 +   + 

Reakcio 3

redakti
  • Preparado per acida transigo inter geranila acetato kaj benzoata acido:

 +   + 

Reakcio 4

redakti
  • Preparado per alkohola transigo inter geranila acetato kaj etanolo:

 +   + 

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de la geranila acetato:

   + 

Reakcio 6

redakti

 +   + 

Reakcio 7

redakti

 +   + 

Vidu ankaŭ

redakti

Literaturo

redakti

Referencoj

redakti