Izoamila cianoakrilato

Izoamila cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la Izoamila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila cianoakrilato
Alternativa(j) nomo(j)
Izoamila estero de la cianoakrilata acido Izoamila estero de la cianopropenoata acido Izopentila estero de la cianoakrilata acido Cianoakrilato de pentilo Cianoakrilato de izoamilo
Kemia formulo	C9H13NO2
CAS-numero-kodo	19475-26-4
ChemSpider kodo	27536
PubChem-kodo	29626
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	167,208 g·mol-1
Denseco	0,998g cm−3
Bolpunkto	244°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,444
Ekflama temperaturo	107 °C
Solvebleco	Akvo:Solvebla
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila cianoakrilato aŭ C₉H₁₃NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila cianoakrilato estas solvebla en akvo, alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj izoamila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj izoamila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la izoamila cianoacetato kaj formaldehido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izoamila heksanato kaj propila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoamila cinamato kaj cianoakrilata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj izoamila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izoamila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izoamila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la izoamila cianoakrilato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Cianoakrilatoj
• Akrilatoj
• Metakrilatoj

Literaturo

• International Journal of Surgery Science
• Journal of Dental Materials and Tecniques
• Nitriles—Advances in Research and Application
• Principles of General, Organic, and Biological Chemistry
• Military Medicine
• Indian Science Abstracts
• Wiley's English-Spanish, Spanish-English Chemistry Dictionary
• Chemistry