Izoamila cianoakrilato
kemia kombinaĵo
Izoamila cianoakrilato | ||
Plata kemia strukturo de la Izoamila cianoakrilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila cianoakrilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 19475-26-4 | |
ChemSpider kodo | 27536 | |
PubChem-kodo | 29626 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 167,208 g·mol-1 | |
Denseco | 0,998g cm−3 | |
Bolpunkto | 244°C | |
Refrakta indico | 1,444 | |
Ekflama temperaturo | 107 °C | |
Solvebleco | Akvo:Solvebla | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoamila cianoakrilato aŭ C9H13NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro kaj malalta tokseco, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila cianoakrilato estas solvebla en akvo, alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj izoamila alkoholo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per interagado de la izoamila cianoacetato kaj formaldehido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de izoamila klorido kaj natria cianoakrilato:
Sintezo 5
redakti- Preparado per transesterigo inter izoamila heksanato kaj propila cianoakrilato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter izoamila cinamato kaj cianoakrilata acido:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj izoamila alkoholo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la izoamila cianoakrilato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la izoamila cianoakrilato:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la izoamila cianoakrilato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
redaktiLiteraturo
redakti- International Journal of Surgery Science
- Journal of Dental Materials and Tecniques
- Nitriles—Advances in Research and Application
- Principles of General, Organic, and Biological Chemistry[rompita ligilo]
- Military Medicine
- Indian Science Abstracts
- Wiley's English-Spanish, Spanish-English Chemistry Dictionary
- Chemistry[rompita ligilo]