Etila cianoakrilato

Etila 2-cianoakrilato
Plata kemia strukturo de la Etila cianoakrilato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila cianoakrilato
Historio de la supergluaĵoj.
Alternativa(j) nomo(j)
Etila estero de la cianoakrilata acido Cianoakrilato de etilo
Kemia formulo	C6H7NO2
CAS-numero-kodo	7085-85-0
ChemSpider kodo	73564
PubChem-kodo	81530
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	125,13 g·mol−1
Denseco	1,06g cm−3
Fandpunkto	−22 °C
Bolpunkto	54 °C
Ekflama temperaturo	83 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1600 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S2 S23 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila cianoakrilato aŭ C₆H₇NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj etanolo. Etila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Cianoetila akrilato	Etila cianoakrilato
CAS-numero 106-71-8	CAS-numero 7085-85-0
Ili estas izomeroj kaj ambaŭ estas esteroj, la unua estas cianoetila estero de la akrilata acido, kaj la dua estas etila estero de la cianoakrilata acido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de la etila cianoacetato kaj formaldehido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de etila klorido kaj natria cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj propila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj cianoakrilata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila cianoakrilato kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila cianoakrilato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila cianoakrilato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Cianoakrilatoj

Literaturo

• Fisher's Contact Dermatitis
• Handbook of Plastics Joining: A Practical Guide
• Advances in Structural Adhesive Bonding
• Handbook of Adhesives & Sealants
• Biologically Responsive Biomaterials for Tissue Engineering
• Clinical Ocular Toxicology E-Book: Drug-Induced Ocular Side Effects
• Traumatic Injuries in the Nervous System
• Wound Healing for Plastic Surgeons, An Issue of Clinics in Plastic Surgery