Propila cianoakrilato
propila esterode la cianoakrilata acido
Propila 2-cianoakrilato | ||
Plata kemia strukturo de la Propila cianoakrilato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Propila cianoakrilato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 6606-66-2 | |
ChemSpider kodo | 73149 | |
PubChem-kodo | 81081 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 139,152 g·mol-1 | |
Bolpunkto | 214°C | |
Refrakta indico | 1,439 | |
Ekflama temperaturo | 90 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 1400 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S2 S23 S24/25 S26 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propila cianoakrilato aŭ C7H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj propanolo. Propila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo kun irita odoro, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj propila alkoholo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj propila alkoholo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per interagado de la propila cianoacetato kaj formaldehido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de propila klorido kaj natria cianoakrilato:
Sintezo 5
redakti- Preparado per transesterigo inter propila fenilacetato kaj etila cianoakrilato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter propila cinamato kaj cianoakrilata acido:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter alila cianoakrilato kaj propila alkoholo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la propila cianoakrilato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la propila cianoakrilato:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la propila cianoakrilato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl: