Propanolo
Propanolo | |||
Plata kemia strukturo de la Propanolo | |||
Tridimensia strukturo de la Propanolo | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 71-23-8 | ||
ChemSpider kodo | 1004 | ||
PubChem-kodo | 1031 | ||
Merck Index | 15,7955 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | Senkolora likvaĵo kun milde alkohola odoro | ||
Molmaso | 60.10 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.8053 g cm−3 | ||
Fandpunkto | −126 °C | ||
Bolpunkto | 97-98 °C | ||
Refrakta indico | 1,3829[1] | ||
Memsparka temperaturo | 371 °C | ||
Ekflama temperaturo | 22 °C | ||
Solvebleco | |||
Mortiga dozo (LD50) | 1870 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R11 R41 R67 | ||
Sekureco | (S2) S7 S16 S24 S26 S39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H319, H335, H336 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P305+351+338, P312, P337+313 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propanolo aŭ propanola alkoholo estas primara alkoholo, senkolora likvaĵo kaj izomero de la izopropanolo aŭ 2-propanolo. Ĝi nature estiĝas en etaj kvantoj, dum fermantadaj procezoj kaj uzatas kiel solvanto en farmacia industrio ĉefe en la produktado de rezinoj, lakoj, kosmetikaĵoj, farmaciaĵoj, kaj celulozaj esteroj.
Historio
redaktiLa normala primar propanolo estis sintezita en 1853 de la franca kemiisto Gustave Chancel (1822-1890) per frakcia distilado de la fuzeloleo.[3] Li ne malkovris sian izomeron, la izopropanolon, kiu estis sintezita en 1855 far Marcelin Berthelot (1827–1907) kaj reproduktita en 1862 far Charles Friedel (1832-1899) dum produktado de la izopropanolo ekde la acetono.[4]
Sintezo
redakti- Procezo de hidroformiliigo de la miksaĵo konsistante je etileno, karbona monooksido kaj hidrogeno.
En tiu reakcio, la propionaldehido unue formiĝas, kiu poste estas reduktia al propila alkoholo:
- Propanolon eblas prepari ekde la propanalo per hidrogenigo:
- Per kataliza hidrogenigo de la acetono eblas prepari la 1-propanolon:
- Propanolo povas esti sintezita per miksaĵo de etileno, karbona monooksido en ĉeesto de kataliziloj:
:
Reackio
redakti- Per oksidado de la propanolo eblas prepari la propionaldehidon:
CH3CH2CH2-OH → CH3CH2CHO + H2 ↑
Literaturo
redaktiKunrilataj kemiaĵoj
redakti-
Amino-metil-propanolo -
Propila acetato -
Propil-heksedrino -
Propila galato -
Propila benzoato -
Testosterona propionato -
Izopropila akrilato -
Propila akrilato -
Izopropila acetato -
Propano-tiolo -
Jodo-Propano -
Kloro-Propano
Vidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti- ↑ Refractive Index Info
- ↑ LabChem. Arkivita el la originalo je 2017-05-17. Alirita 2017-06-17.
- ↑ Fuzeloleo aŭ fuzelo estas miksaĵo da diversaj alkoholoj (ĉefe amila alkoholo) produktita kiel kromprodukto de la alkohola fermentado.
- ↑ Russian patents. Arkivita el la originalo je 2020-11-24. Alirita 2017-03-27.