Izobutila adipato
kemia kombinaĵo
Izobutila adipato | ||
Plata kemia strukturo de la Izobutila adipato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila adipato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 141-04-8 | |
ChemSpider kodo | 8499 | |
PubChem-kodo | 8831 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 258,358 g·mol−1 | |
Denseco | 0,954g cm−3 | |
Fandpunkto | −17 °C[1] | |
Bolpunkto | 293 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,428 | |
Ekflama temperaturo | 110 °C | |
Solvebleco | Akvo:5,649 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 1290 mg/kg (buŝe)[3] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H320 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izobutila adipato aŭ C14H26O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila adipato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de adipata acido kaj izobutila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj izobutila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de izobutila klorido kaj adipata acido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de izobutila klorido kaj natria adipato:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per transesterigo inter izobutila propionato kaj propila adipato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter izobutila cinamato kaj adipata acido:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila adipato kaj izobutila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la izobutila adipato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la izobutila adipato:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4 redakti
- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reduktigo de la izobutila adipato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl:
Literaturo redakti
Referencoj redakti
- ↑ Chemical Book
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ InChem. Arkivita el la originalo je 2016-08-04. Alirita 2019-04-28.