Izobutila ftalato

kemia kombinaĵo
Duizobutila ftalato
duizobutila ftalato
Plata kemia strukturo de la Duizobutila ftalato
duizobutila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Duizobutila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duizobutila estero de la 1,2-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo
C16H22O4
CAS-numero-kodo 84-69-5
ChemSpider kodo 6524
PubChem-kodo 6782
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso 278,329 g·mol-1
Denseco 1,038g cm−3[1]
Fandpunkto -64°C[2]
Bolpunkto 413,9°C[3]
Refrakta indico  1,497
Ekflama temperaturo 153,9 °C[4]
Memsparka temperaturo 400 °C
Solvebleco Akvo:0,0062 g/L [5]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R50/53 R62 R63
Sekureco S36/37 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H360Df, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P281, P308+313, P405, P501[6]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila ftalatoC16H22O4 estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, senkolora viskozeca likvaĵo uzata kiel solvanto en la pruduktado de la paperrecikligo, por forigado de farboj kaj tinkturoj. Ĝi estas preparata per interagado de la ftalata acido kaj izobutanolo. Duizobutila ftalato estas senodora plastigaĵo kaj estas stabila sub varmo kaj lumo. Ĝi estas plastigaĵo pli malaltkosta ol la celuloza nitrato. Ĝi estas ĉefe uzata kiel plastigaĵo al nitrocelulozo, lako por la ungoj kaj eksplodivaj materialoj. Ftalatoj ĝenerale estas uzataj por moligi la polivinilan kloridon.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +2   +2 

Sintezo 2 redakti

 +2   + 

Sintezo 3 redakti

 +2   +2 

Sintezo 4 redakti

 +2   +2 

Sintezo 5 redakti

 +2   +2 

Sintezo 6 redakti

 +2   +2 

Sintezo 7 redakti

 +2   +2 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la izobutila ftalato:

 +2   +2 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la izobutila ftalato:

 +2   +2 

Reakcio 3 redakti

  • Preparado per acida transesterigo inter izobutila ftalato kaj formiata acido:

 +2   +2 

Reakcio 4 redakti

 +2   +2 

Reakcio 5 redakti

  • Transesterigo de la izobutila ftalato:

 +2   +2 

Reakcio 6 redakti

  • Reakcio kun NH3:

 +2   +2 

Reakcio 7 redakti

  • Reakcio kun HCl:

 +2   +2 

Literaturo redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti