Izobutila glutarato

kemia kombinaĵo
Izobutila glutarato
izobutila glutarato
Plata kemia strukturo de la Izobutila glutarato
izobutila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la glutarata acido
  • Glutarato de izobutilo
  • Pentanodukarboksilato de izobutilo
  • Izobutila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
C13H24O4
CAS-numero-kodo 71195-64-7
ChemSpider kodo 104603
PubChem-kodo 117054
Fizikaj proprecoj
Molmaso 244,3272 g·mol−1
Denseco 0,974g cm−3[1]
Bolpunkto 267 °C
Refrakta indico  1,437
Ekflama temperaturo 116,3 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila glutaratoC13H24O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj izobutanolo. Izobutila glutarato estas , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +2   +2 

Sintezo 2 redakti

 +2   + 

Sintezo 3 redakti

 +2   +2 

Sintezo 4 redakti

  • Preparado per interagado de natria glutarato kaj izobutila klorido:

 +2   +2 

Sintezo 5 redakti

 +2   +2 

Sintezo 6 redakti

 +2   +2 

Sintezo 7 redakti

 +2   +2 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la izobutila glutarato:

 +2   +2 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la izobutila glutarato:

 +2   +2 

Reakcio 3 redakti

 +2   +2 

Reakcio 4 redakti

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

 +2   +2 

Reakcio 5 redakti

  • Reduktigo de la izobutila glutarato:

   +2 

Reakcio 6 redakti

  • Reakcio kun NH3:

 +2   +2 

Reakcio 7 redakti

  • Reakcio kun HCl:

 +2   +2 

Literaturo redakti

Referencoj redakti