Izopropila jodoacetato

Izopropila jodoacetato
izopropila jodoacetato
Plata kemia strukturo de la Izopropila jodoacetato
izopropila jodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila jodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropila estero de la jodoetanoata acido
Kemia formulo
C5H9O2
CAS-numero-kodo 64987-88-8
ChemSpider kodo 9228545
PubChem-kodo 11053384
Fizikaj proprecoj
Molmaso 228,0282 g·mol-1
Denseco 1,715g cm−3
Bolpunkto 192,8°C
Refrakta indico  1,5090
Ekflama temperaturo 42,9 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 45 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R36/37/38
Sekureco S16 S24/25 S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila jodoacetatoC5H9O2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj izopropanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izopropila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izopropila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti

 +   + 

Sintezo 6

redakti

 +   + 

Sintezo 7

redakti
  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj izopropanolo:

 +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la izopropila jodoacetato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la izopropila jodoacetato:

 +   + 

Reakcio 3

redakti
  • Preparado per acida transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj formiata acido:

 +   + 

Reakcio 4

redakti
  • Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj metanolo:

 +   + 

Reakcio 5

redakti

 +   + 

Reakcio 6

redakti
  • Reakcio kun NH3:

 +   + 

Reakcio 7

redakti
  • Reakcio kun HCl:

 +   + 

Literaturo

redakti

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti