Izopropila jodoacetato

Izopropila jodoacetato

Plata kemia strukturo de la Izopropila jodoacetato

Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila jodoacetato

Alternativa(j) nomo(j)

Izopropila estero de la jodoetanoata acido

C₅H₉O₂

Fizikaj proprecoj

228,0282 g·mol^-1

1,715g cm⁻³

192,8°C

n_{761}^{20}

1,5090

Ekflama temperaturo

42,9 °C

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

45 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila jodoacetato aŭ C₅H₉O₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj izopropanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izopropila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izopropila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj izopropanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2 redakti

Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj izopropanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3 redakti

Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4 redakti

Preparado inter natria jodoacetato kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5 redakti

Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj izopropila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6 redakti

Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj izopropila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7 redakti

Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj izopropanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

Hidrolizo de la izopropila jodoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2 redakti

Sapigo de la izopropila jodoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3 redakti

Preparado per acida transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4 redakti

Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5 redakti

Transesterigo inter izopropila jodoacetato kaj fenila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6 redakti

Reakcio kun NH₃:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7 redakti

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Literaturo redakti

Vidu ankaŭ redakti

Jodoacetata acido

Referencoj redakti

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.