Izopropila benzoato
kemia kombinaĵo
| Isopropila benzoato | ||
 | ||
| Bastona kemia strukturo de la Isopropila benzoato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Isopropila benzoato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 939-48-0 | |
| ChemSpider kodo | 13065 | |
| PubChem-kodo | 13654 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 164,204 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,01g cm−3 | |
| Fandpunkto | −26 °C[1] | |
| Bolpunkto | 218 °C | |
| Refrakta indico | 1,4947 | |
| Ekflama temperaturo | 102 °C | |
| Solvebleco | Akvo:0,126 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 3730 mg/kg (buŝe)[2] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R11 | |
| Sekureco | S22 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Isopropila benzoato aŭ C10H12O2 estas organika kemia kombinaĵo, senkolora likvaĵo rezultanta el interagado de benzoata acido kaj izopropanolo, aromata estero uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel industria reakcianto.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- En 1895, germanaj kemiisto Emil Fischer (1852-1919) kaj Arthur Speier kreis la metodon per kreado de esteroj inter karboksilataj acidoj kaj alkoholoj: Do, benzoata acido kaj izopropanolo reakcias por doni izopropilan benzoaton:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2 redakti
- Preparado per interagado de benzoila klorido, natria hidrido kaj izopropanolo:
|
|
Sintezo 3 redakti
- Preparado per transesteriga reakcio de metila benzoato kun izopropanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{acida\,medio}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/80afb8251c7486a4611c5863f4b3dcf6187c8c45)
Sintezo 4 redakti
- Preparado per traktado de kloro-izopropano kaj natria benzoato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de izopropila benzoato donas benzoatan acidon kaj izopropanolon:
|
|
Reakcio 2 redakti
- Benzoato de izopropilo reakcias kun natria hidroksido donante natrian benzoaton kaj izopropanolon:
|
|
