Izopropila kloroacetato

Izopropila kloroetanato
Plata kemia strukturo de la Izopropila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la kloroetanata acido
Kemia formulo	C5H9ClO2
CAS-numero-kodo	105-48-6
ChemSpider kodo	7473
PubChem-kodo	7759
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	136,577 g·mol-1
Denseco	1,096g cm−3
Fandpunkto	-112°C
Bolpunkto	149,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,417
Ekflama temperaturo	49,5 °C
Solvebleco	Akvo:4,22 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H301, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila kloroacetato aŭ C₅H₉ClO₂ estas organika kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultante el interagado de la kloroacetata acido kaj izopropila alkoholo. Izopropila kloroacetato estas senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en duetila etero, kloroformo, etanolo kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila kloroacetato estas uzata kiel kemia reakciaĵo en la produktado de aliaj izopropilaj derivaĵoj aŭ aliaj kloroacetatoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj izopropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroacetila jodido kaj izopropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj izopropila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroacetato kaj izopropila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj izopropila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj izopropila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj izopropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila kloroacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila kloroacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter izopropila kloroacetato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Fisher Scientific
• Tokyo Chemical Industry CO., Ltd
• Chemsrc
• Chemnet
• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety

Vidu ankaŭ

• Kloroacetata acido