Izopropila kloroformiato

Izopropila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Izopropila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropila estero de la kloroformiata acido Izopropila klorokarbonato
Kemia formulo	C4H7ClO2
CAS-numero-kodo	108-23-6
ChemSpider kodo	7629
PubChem-kodo	7917
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	122,548 g·mol-1
Denseco	1,1116g cm−3
Fandpunkto	-81°C
Bolpunkto	104,6°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4013
Ekflama temperaturo	6 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	498 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R26 R34 R43 R48/20 R63 R65 R67
Sekureco	S16 S26 S28 S36/37/39 S45 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema C Koroda T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H302, H312, H314, H315, H317, H318, H330, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P332+313, P333+313, P362, P363, P370+378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila kloroformiato aŭ C₄H₇ClO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroformiata acido kaj izopropanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropila kloroformiato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izopropila kloroformiato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izopropila kloroformiato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj. La vaporoj de izopropila kloroformiato estas pli densaj ol la aero kaj povas vojaĝi tra la medioj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj izopropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de kloroformiata anhidrido kaj izopropanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj izopropila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroformiato kaj izopropila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj izopropila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj izopropila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj izopropanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila kloroformiato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila kloroformiato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter izopropila kloroformiato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Cameo Chemicals
• Stenutz
• Chembk
• Inchem
• Chemnet
• Patty's toxicology
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations
• Ullmann's Fine Chemicals

Vidu ankaŭ

• Kloroformiata acido