Izopropila tereftalato

Izopropila tereftalato
Plata kemia strukturo de la Izopropila tereftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila tereftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizopropila estero de la 1,4-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C14H18O4
CAS-numero-kodo	6422-84-0
ChemSpider kodo	174579
PubChem-kodo	201631
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka pulvoro
Molmaso	250,2903 g·mol-1
Denseco	1,078g cm−3
Bolpunkto	275,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,50
Ekflama temperaturo	142,6 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1251 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila tereftalato aŭ C₁₄H₁₈O₄ estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la tereftalata acido kaj izopropila alkoholo. Ĝi estas blanka solidaĵo kun karakteriza odoro kaj malagrabla gusto, ne solvebla en akvo sed iom solvebla en kloroformo, varma etanolo kaj duetila etero. Ĝi estas stabila komponaĵo neakordigebla kun fortaj acidoj, fortaj bazoj kaj fortaj oksidigagentoj. Izopropila tereftalato estas uzata en la produktado de polimeroj kaj plastaĵoj tre uzataj en la distribuado de trinkaĵoj kaj ilaro por la domoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de tereftalata acido kaj propanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj propanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de tereftalata acido kaj propila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria tereftalato kaj propila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de butila tereftalato kaj propila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter tereftalata acido kaj propila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila tereftalato kaj propanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la propila tereftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter propila tereftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila tereftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo inter propila tereftalato kaj izopropila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemindustry Arkivigite je 2020-03-18 per la retarkivo Wayback Machine
• Chemical Book
• Patty's Toxicology
• Phthalate Esters: Toxicity and Metabolism
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Patty's toxicology
• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
• Journal of the American Chemical Society

Vidu ankaŭ

• Tereftalata acido
• Tereftalatoj