Kloroacetono
publikigita versio estis patrolita je 27 dec. 2020. Estas kontrolendaj ŝanĝoj de ŝablonoj/dosieroj.
Ŝanĝoj al ŝablonoj aŭ dosieroj en ĉi tiu versio estas kontrolendaj. La stabila versio estis patrolita je 27 dec. 2020.
Kloro-acetono | |||||
![]() | |||||
Plata kemia strukturo de la Kloro-acetono | |||||
![]() | |||||
Tridimensia kemia strukturo de la Kloro-acetono | |||||
Alternativa(j) nomo(j) | |||||
| |||||
Kemia formulo | |||||
CAS-numero-kodo | 78-95-5 | ||||
ChemSpider kodo | 6323 | ||||
PubChem-kodo | 6571 | ||||
Merck Index | 15,2114 | ||||
Fizikaj proprecoj | |||||
Aspekto | senkolora aŭ flava, koroda, toksa, brulema, larmiga likvaĵo | ||||
Molmaso | 92,522 g·mol-1 | ||||
Denseco | 1,123g cm−3 | ||||
Fandpunkto | -44,5°C[1] | ||||
Bolpunkto | 119°C | ||||
Refrakta indico | 1,4327 | ||||
Ekflama temperaturo | 35 °C | ||||
Memsparka temperaturo | 610 °C | ||||
Solvebleco | Akvo:124 g/L | ||||
Mortiga dozo (LD50) | 100 mg/kg (buŝe) | ||||
Sekurecaj Indikoj | |||||
Riskoj | R10 R24/25 R26 R36/37/38 R50/53 | ||||
Sekureco | S9 S16 S23 S24/25 S26 S36/37/39 S45 S60 S61 | ||||
Pridanĝeraj indikoj | |||||
Danĝero
| |||||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa | ||||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H301, H310, H310, H311, H315, H319, H330, H335, H400, H410 | ||||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P370+378[2] | ||||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Kloro-acetono aŭ C3H5ClO estas kemia kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la klorhavaj ketonoj, senkolora aŭ flava, koroda, toksa, brulema, larmiga likvaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel reakciaĵo en laboratorioj. Kloroacetono estis unue sintezita en 1859 per elektrolizo de miksaĵo da klorida acido kaj acetono.
Ĝi estis uzata dum la 1-a Mondmilito, ĉefe de la francoj, por anstataŭado de bromoacetono dum periodo pro bromo-manko. Kloroacetono estas travidebla likvaĵo malmulte solvebla en akvo, sed facile solvebla en etanolo, duetila etero kaj aliaj organikaj solvantoj. Kloracetono estas relative rapidbola substanco kaj dummilite ĝi estis uzatas kiel larmigagento.
SintezojRedakti
Sintezo 1Redakti
- Preparado per traktado de duketeno kaj kloro:
Sintezo 2Redakti
- Preparado per traktado de acetono kaj kloro:
Sintezo 3Redakti
- Preparado per interagado de dukloramino kaj acetono:
Sintezo 4Redakti
- Preparado per interagado de nitrogena triklorido kaj acetono:
ReakciojRedakti
Reakcio 1Redakti
- Reakcio kun benzeno:
Reakcio 2Redakti
- Reakcio kun natria hidroksido:
Reakcio 3Redakti
- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 4Redakti
- Kataliza reduktado de kloroacetono:
Reakcio 5Redakti
- Reakcio kun natria sulfido [3]
2 +na2s +2 |