Metila bromoacetato

Metila bromoacetato
Plata kemia strukturo de la Metila bromoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila bromoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Bromoacetato de metilo Bromoetanoato de metilo Metil-bromoacetato Metil-bromoetanoato
Kemia formulo	C3H5BrO2
CAS-numero-kodo	96-32-2
ChemSpider kodo	54945
PubChem-kodo	60984
Merck Index	15,1407
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	152.975 g·mol−1
Denseco	1.616g cm−3
Fandpunkto	−50 °C
Bolpunkto	51 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4585
Ekflama temperaturo	62.7 °C
Acideco (pKa)	3.25
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	318 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H311, H314, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P361, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila bromoacetato estas metila estero de la bromoacetata acido, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, pli densa ol akvo kaj solvebla en akvo kaj aliaj organikaj solvantoj. Metil-bromoacetato estas relative forta alkiligagento kaj ĝi estas neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigagentoj kaj reduktagentoj. Metila bromoacetato uzatas por alikiligo de la fenolaj kaj aminaj grupoj.

Krom tio, ĝi uzatas por fabrikado de vitaminoj kaj farmaciaj drogoj. Ĝi ordinare uzatas kiel reakcianto por kemia modifado de la histidino. Aldone, metil-bromoacetato uzatas por sintezo de kumarinoj kaj cis-ciklopropano. Metil-bromoacetato estas forte iritanto al okuloj kaj haŭto. Ĝi same estas toksa per ingestado kaj inhalado. Metila bromoacetato estas forta larmiganto kaj reakcio kun akvo kaj aero eligas toksajn korodajn kaj brulemajn gasojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj klorometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria bromoacetato kaj klorometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila bromoacetato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj metila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila bromoacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila bromoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metila bromoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter "metila bromoacetato" kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter "metila bromoacetato" kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter "metila bromoacetato" kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• Merck Millipore Arkivigite je 2017-09-05 per la retarkivo Wayback Machine
• NIST Webbook
• Consolidated List of Products Whose Consumption And/or Sale Have Been Banned ... Arkivigite je 2017-09-05 per la retarkivo Wayback Machine, United Nations. Department of Economic and Social Affairs
• Ylid Chemistry, A.W. Johnson
• High-Throughput Lead Optimization in Drug Discovery, Tushar Kshirsagar

Vidu ankaŭ

• Bromoacetatoj
• Etila bromoacetato
• Metila kloroacetato
• Etila kloroacetato
• Metila jodoacetato
• Etila jodoacetato
• Metila fluoroacetato
• Etila fluoroacetato