Metila p-aminobenzoato

Metila p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Metila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la p-aminobenzoata acido
Kemia formulo	C8H9NO2
CAS-numero-kodo	619-45-4
ChemSpider kodo	11585
PubChem-kodo	12082
Merck Index	15,418
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka solidaĵo
Molmaso	151,16 g·mol−1
Denseco	1,166g cm−3
Fandpunkto	110  °C-111  °C
Bolpunkto	299,2  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,581
Ekflama temperaturo	154,9  °C
Solvebleco	Akvo:3,82 g/L
Mortiga dozo (LD50)	237 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20/21/22 R36/37/38
Sekureco	S26 S37/39 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Metila p-aminobenzoato aŭ C₈H₉NO₂ estas metila estero de la p-Aminobenzoata acido, senkolora solidaĵo kun agrabla odoro, solvebla en iomete solvebla en akvo, kaj solvebla en eteroj kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi uzatas kiel kemia reakciaĵo en nutro-industrio kaj en organikaj sintezoj. Metila p-aminobenzoato estas uzata ankaŭ en la produktado de derivaĵoj de p-aminobenzoatoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de p-Aminobenzoata acido kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de p-Aminobenzoata anhidrido kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de p-Aminobenzoata acido kaj metila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria p-aminobenzoato kaj metila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per estera interagado de etila p-Aminobenzoato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter p-Aminobenzoata acido kaj metila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter "alila p-Aminobenzoato" kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila p-aminobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metila p-aminobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun "etanolo":

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la metila p-aminobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• The Good Scents Company
• Toxic substances control act
• Patty's toxicology
• Handbook of Solubility Data for Pharmaceuticals
• Handbook of Data on Common Organic Compounds
• Living Together: The Biology of Animal Parasitism
• Principles of Endocrine Pharmacology
• Monographs on Fragrance Raw Materials

Vidu ankaŭ

• 4-Aminobenzoatoj
• Etila p-aminobenzoato