Nitrosalikata acido
kemia kombinaĵo
p-Nitrosalikata acido | ||
Plata kemia strukturo de la Nitrosalikata acido | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrosalikata acido | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 619-19-2 | |
ChemSpider kodo | 62478 | |
PubChem-kodo | 69266 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | kristalblanka aŭ flaveca solidaĵo | |
Molmaso | 183,118 g·mol-1 | |
Denseco | 1,6074g cm−3 | |
Fandpunkto | 235°C-239°C[1] | |
Bolpunkto | 389°C[2] | |
Refrakta indico | 1,6280 | |
Ekflama temperaturo | 179,2 °C[3] | |
Acideco (pKa) | 2,11 | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 650 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R22 R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nitrosalikata acido aŭ 2-Hidrokso-4-nitro-benzoata acido estas organika kombinaĵo konsistanta je benzena ringo ligita al karboksila, hidroksila kaj nitra grupoj respektive en la 1-a, 2-a kaj 4-a pozicioj de la benzena ringo. Nitrosalikata acido estas flava solidaĵo malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en kloroformo, etanolo, duetila etero kaj benzeno. Nitrosalikata acido produktas ruĝan substancon per reakcio kun kalia perklorato. Nitrosalikata acido uzatas en farmakologio kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per oksidado de la aminosalikata acido:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de la salikata acido kun "kalcia nitrato":
Sintezo 3 redakti
- Preparado per nitrigo kaj oksidigo de la salikilaldehido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per nitrigo kaj oksidigo de la salikila alkoholo:
Sintezo 5 redakti
- Preparado ekde la salikilaminoper anstataŭado de la amoniaka grupo je hidroksila grupo sekvata per oksidigo kaj nitrigo de la alkohola grupo:
Sintezo 6 redakti
- Preparado ekde la p-salikata acido per nitrigo kaj hidroksiligo:
Sintezo 7 redakti
- Preparado ekde la bromosalikata acido:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Konvertado al aminosalikata acido per reduktado de la nitra grupo:
Reakcio 2 redakti
- Konvertado al salikata acido:
Reakcio 3 redakti
- Konvertado al salikilaldehido per sennitrigo kaj nekompleta reduktado de la acida grupo al aldehida grupo:
Reakcio 4 redakti
- Konvertado al salikila alkoholo per sennitrigo kaj kompleta reduktado de la acida grupo ĝis la aldehida grupo:
Reakcio 5 redakti
- Konvertado al salikilamino:
Reakcio 6 redakti
- Konvertado al etila p-nitrosalikato:
Reakcio 7 redakti
- Konvertado al bromosalikata acido:
Literaturo redakti
- The Organic Chemistry of Drug Synthesis
- Handbook of Practical Pharmaceutical Organic, Inorganic and Medicinal ...
- Experimental Organic Chemistry
- Essentials of Biotechnology
- Microscale Organic Laboratory: with Multistep and Multiscale Syntheses
- The Organic Chemistry of Drug Synthesis
- The Pharmaceutical Journal and Transactions
- Organic Chemistry