Propanotiolo

kemia kombinaĵo
Propanotiolo
propanotiolo
Plata kemia strukturo de la Propanotiolo
propanotiolo
Tridimensia kemia strukturo de la Propanotiolo
Illustration Allium schoenoprasum and Allium cepa0.jpg
Propanotiolo kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la foliaro kaj esencaĵoj de la Allium cepa.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tiopropanolo
  • Propil-merkaptano
Kemia formulo
C3H8S
CAS-numero-kodo 107-03-9
ChemSpider kodo 7560
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo
Denseco 0,841g cm−3[1]
Fandpunkto -113°C
Bolpunkto 67°C
Refrakta indico  1,437
Ekflama temperaturo 85 °C
Acideco (pKa) 10,86
Solvebleco Akvo:1,9 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20 R50/53
Sekureco S16 S25 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H302, H315, H318, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+312, P303+361+353, P305+351+338, P330, P337+313, P370+378, P403+235, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

PropanotioloC3H8S estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la tioalkoholoj, prezentanta -SH grupon ligitan al alkila grupo. Propanotiolo estas senkolora likvaĵo kun odoro je putra ovo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Propanotiolo estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propanotiolo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

 +   + 

Sintezo 2Redakti

 +   

Sintezo 3Redakti

 +   + 

Sintezo 4Redakti

 +   

Sintezo 5Redakti

 +   + 

Sintezo 6Redakti

  • Preparado per reduktigo de la dupropila sulfido:

  2 

Sintezo 7Redakti

3 +  3 + 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

3 +  3 + 

Reakcio 2Redakti

  • Oksidigo de tiopropanolo:

   

Reakcio 3Redakti

  • Acida esterigo de tioalkoholoj:

 +   + 

Reakcio 4Redakti

  • Anhidrida esterigo de tioalkoholoj:

 +   + 

Reakcio 5Redakti

 +   + 

Reakcio 6Redakti

   

Reakcio 7Redakti

  • Reakcio de tiopropanolo kun jodo:

2 +   + 

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti