Propila karbonato

Propila karbonato
Plata kemia strukturo de la Propila karbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila karbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Propila estero de la karbonata acido Karbonato de propilo
Kemia formulo	C7H14O3
CAS-numero-kodo	623-96-1
ChemSpider kodo	62553
PubChem-kodo	69344 69344
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora solidaĵo
Molmaso	146,1858 g·mol-1
Denseco	0,944g cm−3
Fandpunkto	-41°C
Bolpunkto	168°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4035
Ekflama temperaturo	55 °C
Solvebleco	Akvo:4,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R20/21/22 R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero N Damaĝaj substancoj F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Propila karbonato aŭ C₇H₁₄O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la karbonata acido kaj propila alkoholo. Propila karbonato estas senkolora solidaĵo, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila karbonato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila karbonato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de karbonata acido kaj propila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de karbonata anhidrido kaj propila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de karbonata acido kaj propila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria karbonato kaj propila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila karbonato kaj propila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter karbonata acido kaj propila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila karbonato kaj propila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la propila karbonato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la propila karbonato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• The Good Scents Company
• ChemBK Chembk
• Sulfur Oxides—Advances in Research and Application
• Superior photoengraving process for semiconductor devices
• Directory of Chemical Producers
• Encyclopedia of Chemical Technology
• Journal of Organic Chemistry of the USSR.
• A Method for the Identification of Pure Organic Compounds ...