t-Butila benzoato

kemia kombinaĵo

t-Butila benzoato
t-Butila benzoato
Plata kemia strukturo de la t-Butila benzoato
t-Butila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la t-Butila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Terc-butila benzoato
Kemia formulo
C11H14O2
CAS-numero-kodo 774-65-2
ChemSpider kodo 63081
PubChem-kodo 69886
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 178,231 g·mol−1
Denseco 0,998g cm−3
Bolpunkto 54 °C[1]
Refrakta indico  1,4920[2]
Ekflama temperaturo 100,4 °C[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S02 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

t-Butila benzoatoC11H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj t-butanolo, senkolora likvaĵo kun balzama odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. t-Butila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti

 +   + 

Sintezo 6

redakti

 +   + 

Sintezo 7

redakti

 +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la t-Butila benzoato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la t-Butila benzoato:

 +   + 

Reakcio 3

redakti

 +   + 

Reakcio 4

redakti
  • Preparado per alkohola transigo inter t-Butila benzoato kaj metanolo:

 +   + 

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de la t-Butila benzoato:

   + 

Reakcio 6

redakti

 +   + 

Reakcio 7

redakti

 +   + 

Vidu ankaŭ

redakti

Literaturo

redakti

Referencoj

redakti