Tirozila acetato
kemia kombinaĵo
Tirozila acetato | ||
Plata kemia strukturo de la Tirozila acetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Tirozila acetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 58556-55-1 | |
ChemSpider kodo | 553340 | |
PubChem-kodo | 637753 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora akragusta solidaĵo | |
Molmaso | 180,2005 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:Ne solvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Tirozila acetato aŭ C10H12O3 estas estero de la acetata acido kaj tirozolo, senkolora akragusta solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en duetila etero, kloroformo, benzeno, etanolo, kaj nepolaraj solvantoj. Ĝi posedas antioksidigajn kaj antiinflamajn proprecojn dank'al al produktado de la tirozolo dum hidrolizo. Same kiel la tirozila gajlato, tirozila acetato estas konata pro ĝiaj citotoksaj aktivecoj sur la homa kancero. Ĝi ankaŭ estas uzata en la produktado de sennombraj feniletanoidoj tiaj kiaj dopamino, tiramino, tirozino, tirozolo kaj fenilalanino.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado ekde la tirozolo kaj acetata acido:
Sintezo 2
redakti- Preparado ekde la tirozolo kaj vinila acetato[1]:
Sintezo 3
redakti- Preparado ekde la dopamino:
Sintezo 4
redakti- Preparado ekde la tiramino:
Sintezo 5
redakti- Preparado ekde la "duhidrokso-fenilacetata acido". Unue oni produktas la hidroksotirozolon per reduktado de la "duhidrokso-fenilacetata acido". Due, oni forigas la hidroksilan grupon transformante ĝin el tirozolon. Trie oni reakciigas ĝin kun acetata acido, laŭ la ĝenerala ekvacio:
Sintezo 6
redakti- Preparado ekde la metila acetato kaj tirozolo:
Sintezo 7
redakti- Preparado ekde la "tirozila formiato" kaj acetata acido:
Sintezo 8
redakti- Preparado ekde la tirozolo kaj acetila klorido:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Konvertado al tirozolo kaj acetata acido:
Reakcio 2
redakti- Konvertado al tirozolo kaj natria acetato:
Reakcio 3
redakti- Konvertado al dopamino:
Reakcio 4
redakti- Konvertado al tiramino:
Reakcio 5
redakti- Konvertado al "duhidrokso-fenilacetata acido":
Reakcio 6
redakti- Konvertado al metila acetato kaj tirozolo:
Reakcio 7
redakti- Konvertado al "tirozila formiato" kaj acetata acido: