Akridino

Vidu ankaŭ: Akridono, Akridano, Fenilakridino, 1-Aminoakridino, kaj Kloroakridino

2,3-Benzokinolino
Kemia formulo	C13H9N
Plata kemia strukturo de la 2,3-Benzokinolino
Tridimensia kemia strukturo de la 2,3-Benzokinolino
Molekulo de akridino numerita.
Blankaj kristaloj de akridino.
Alternativa(j) nomo(j)
* Benzopiridino 2,3-Dubenzopiridino
CAS-numero-kodo	260-94-6
ChemSpider kodo	8860
PubChem-kodo	9215
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ flava, brulema solidaĵo
Molmaso	179,2212g mol−1
Denseco	1,005 g/cm−3
Fandpunkto	108°C
Bolpunkto	346,7°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,7260
Ekflama temperaturo	153,8°C
Solvebleco	Akvo:5,735 x 10-2 g/L Solvebla en dioksano
Mortiga dozo (LD50)	500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Akridino aŭ 2,3-benzokinolino estas organika kaj heterocikla kombinaĵo rezultanta per senhidratigo de salikilaldehido kaj anilino. Akridino konsistas je fandita heterocikla kombinaĵo en kiu du benzenaj ringoj fandiĝas kun piridina ringo. Ĝi konsistas je nitrogeno kiel heteroatomo en la 10 pozicio. Akridino estas blanka aŭ flava, nesolvebla en akvo, sed solvebla en dioksano kaj aliaj organikaj nepolaraj solvantoj. Akridino posedas 13 karbonatomojn, 9 hidrogenatomojn, kaj 1 nitrogenatomon. Akridino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de akridinaj derivaĵoj. Ĝi estis izolita en 1870 fare de Carl Gräbe kaj Heinrich Caro.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de la akridino per senhidratigo de salikilaldehido kaj anilino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H^{+}}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de la akridino per redutado de akridono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{Zn}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de la akridono per traktado de dufenilamino kaj karbona unuoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;3\;H_{2}O}]{+3\;ZnO}}\,}}$

Reakcio 4

• Preparado de la dufenilamino per traktado de dufenilamino kaj formaldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de la akridino per traktado de dufenilamino kaj kloroformo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{3\;H_{2}O}]{3\;ZnO}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la 2,3-Kinolino-dukarboksilata acido per oksidigado de akridino en ĉeesto de kalia permanganato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;CO_{2}}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Reakcio 7

• Preparado de la anilino per traktado de tolueno kaj anilino en ĉeesto de zinka oksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{3\;Zn(OH)_{2}}]{3\;ZnO}}\,}}$

Reakcio 8

• Akridono estas flava solidaĵo kun antimalariaj proprecoj derivata elde la akridino:

Reakcio 9

• Preparado de la duhidroakridino, ankaŭ konata kiel akridano, per redutado de la akridino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Akridina oranĝo
• Akridina flavo
• Akridono