Anizila fenilacetato

kemia kombinaĵo
Anizila fenilacetato
anizila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Anizila fenilacetato
anizila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metoksofenil-fenilacetato
  • Fenilacetato de metoksofenila
  • Fenilacetato de anizolo
  • Metoksofenilmetil-estero de la benzenoacetata acido
  • Metoksofenilmetil-estero de la benzenoetanoata acido
Kemia formulo
C16H16O3
CAS-numero-kodo 102-17-0
ChemSpider kodo 7317
PubChem-kodo 7599
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora oleeca likvaĵo kun milda, kvazaŭmiela balzame rozodora
Molmaso 256,301 g·mol-1
Denseco 1,128g cm−3
Bolpunkto 370 °C[1]
Refrakta indico  1,5589
Ekflama temperaturo 113 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38 [2]
Sekureco S2 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizila fenilacetatoC16H16O3 estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, enhavanta anizilan grupon ligitan al fenilacetila grupo. Ĝi estas senkolora oleeca likvaĵo kun milda, kvazaŭmiela balzame rozodora, uzata esenca oleo kiel odorigaĵo aŭ gustigaĵo en nutroindustrio, fabrikado de kosmetikaĵoj kaj parfumoj.

Ĝi estas solvebla en etanolo kaj nepolaraj organikaj sulvantoj, kaj nesolvebla en akvo. Kiel ĉiuj fenilacetatoj, ĝi konsistas je unu fenilacetata grupo, kie unu benzena ringo ligiĝas al acetata acido kaj alia anizila grupo devenanta el anizoleo.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti
  • Preparado per kataliza reduktado de anizila karbinolo kaj fenil-acetaldehido:

 +   

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de anizila fenilacetato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Reakcio per transesterigo:

 +   + 

Reakcio 3

redakti
  • Sapigo de anizila fenilacetato:

 +   + 

Reakcio 4

redakti
  • Kataliza reduktado de anizila fenilacetato:

   + 

Literaturo

redakti

Referencoj

redakti