Anizila jodido
anizila estero de la jodida acido
Anizila jodido | |||
Plata kemia strukturo de la Anizila jodido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila jodido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 70887-29-5 | ||
ChemSpider kodo | 9921681 | ||
PubChem-kodo | 11043079 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Molmaso | 248,063 g·mol−1 | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R37 R38 | ||
Sekureco | S36 S39 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Anizila jodido aŭ C8H9IO estas organika aromata komponaĵo, palflava solidaĵo kun fandpunkto je 25 °C[1], apartenanta al la familia grupo de la kloridoj kaj rezultanta je interagado de la klorida acido kaj anizila karbinolo aŭ anizola alkoholo. Ĝi uzatas en kemiaj sintezoj kaj fabrikado de farmaciaĵoj. Ĝi estas jodiga substanco kun medicinaj proprecoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de anizila karbinolo sur jodida acido:[2]
Sintezo 2 redakti
- Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj tionila jodido:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj sulfurila jodido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrozila jodido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrila jodido:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj jodamino:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de anizila jodido:
Reakcio 2 redakti
- Reakcio kun arĝenta bromido:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio kun sulfata acido:
Reakcio 4 redakti
- Preparado de anizila acetato:
Reakcio 5 redakti
- Preparado de anizila formiato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun hidroksilamino:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun dumetilzinko:
Reakcio 8 redakti
- Preparado de anizilamino:
Literaturo redakti
- Phosphorus Chemistry I: Asymmetric Synthesis and Bioactive Compounds
- User guide and indices to the ini tial inventory, substance name index
- The Action of Aromatic Grignard Reagents on Arsenic Trioxide
- PET Studies on Amino Acid Metabolism and Protein Synthesis
- Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
- Applications of palladium catalyzed asymmetric allylic alkylation
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations