Anizoila klorido

Anizoila klorido
Plata kemia strukturo de la p-anizoila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la p-anizoila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
4-Metokso-benzoila hipoklorito p-Metokso-benzoila hipoklorito
Kemia formulo	C8H7ClO2
CAS-numero-kodo	100-07-2
ChemSpider kodo	21106136
PubChem-kodo	7477 7477
Merck Index	15,665
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ bruna likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	170,592 g·mol-1
Denseco	1,261g cm−3
Fandpunkto	22 °C
Bolpunkto	262 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5817
Ekflama temperaturo	87 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	2391 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R24
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero C Koroda Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Anizoila klorido aŭ C₈H₇ClO₂ estas organika aromata komponaĵo, konsistanta je unu grupo benzena, unu grupo etera kaj unu grupo kloro-metanoila. Anizoila klorido estas senkolora aŭ bruna likvaĵo kun penetranta odoro, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de metoksobenzilaj derivaĵoj.

Ĝi estas sintezata ekde la p-anizata acido per interagado kun klorida acido. Ĝi estas stabila kemia komponaĵo sed eksplode reakcias kun akvo, humideco, fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Ĝi estas uzata en produktado de sennombraj derivaĵoj kun antioksidigaj proprecoj kaj en la traktado kontraŭ la HIV-viruso.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de anizata acido kaj klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anizata acido kaj kloro:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de anizila karbinolo kun nitrozila klorido:

2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+2

Sintezo 4

• Preparado per reakcio de anizila karbinolo kun hipoklorita acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj fosfora triklorido:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Sintezo 6

• Sintezo per agado de la kloro-anizolo kaj karbona unuoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anizoila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado de stilbeno (CAS-numero 103-30-0). Stibeno estis malkovrita de Auguste Laurent en 1843.

2+4${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+2+

Reakcio 3

• Reakcio kun sodamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• CABB Chemicals Arkivigite je 2019-02-09 per la retarkivo Wayback Machine
• Fisher Scientific
• Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded
• ChemSrc
• Factory Buy Ecer
• Google Patents
• Handbook of Hydroxybenzophenones