Anizila klorido

Anizila klorido
Plata kemia strukturo de la Anizila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
p-metoksobenzila klorido p-anizila klorido Klorido de p-anizilo
Kemia formulo	C8H9ClO
CAS-numero-kodo	824-94-2
ChemSpider kodo	63185
PubChem-kodo	69993
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	156,609 g·mol-1
Denseco	1,155g cm−3
Fandpunkto	−1 °C
Bolpunkto	117 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,548
Ekflama temperaturo	109 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	2391 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita C Koroda
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H290, H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Anizila klorido aŭ C₈H₉OCl estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la kloridoj, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla el la anizila karbinolo kaj klorida acido krom aliaj manieroj. Kiel ĉiuj kloridoj ĝi estas solvebla en akvo kaj iom post iom reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la benzilan ringon inter metoksa grupo (H₃C-O-) kaj kloratomo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de anizila karbinolo sur klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj tionila klorido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2++

Sintezo 3

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj tionila klorido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrozila klorido:

2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+2+

Sintezo 5

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj kloramino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anizila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta bromido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun sulfata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 4

• Preparado de anizila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de anizila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun hidroksilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun dumetilzinko:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 8

• Preparado de anizilamino:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Elements of Chemistry
• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
• Advances in Heterocyclic Chemistry
• Journal of the Chemical Society
• Organic Compounds of Sulphur, Selenium and Tellurium
• A dictionary of chemistry
• Sigma Aldrich