Azelata acido

kemia kombinaĵo
Nonanodukarboksilata acido
Kemia formulo
C9H16O4
Azelata acido
Bastona kemia strukturo de la
Nonanodukarboksilata acido
Azelata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Nonanodukarboksilata acido
Azelata acido estas produktata de la Malassezia furfur.
Azelata acido estas produktata de la Malassezia furfur.
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 123-99-9
ChemSpider kodo 2179
PubChem-kodo 2266
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flaveca solidaĵo[1]
Molmaso 188,22364 g mol−1
Denseco 1,029 g/cm−3[2]
Fandpunkto 105°C [3]
Bolpunkto 370,5°C [4]
Refrakta indico  1,4280
Ekflama temperaturo 215°C [5]
Solvebleco Akvo:2,4 g/L[6]
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Azelata acidononanodukarboksilata acido estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de azeloila klorido kaj natria hidroksido. Ĝi estas blanka aŭ flaveca solidaĵo, malmulte solvebla en akvo. Azelata acido posedas 9 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 4 oksigenatomojn. Azelata acido uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Azelata acido estas uzata por trakti mildan ĝis moderan aknon, kaj komedonan aknon kaj inflaman aknon. Ĝi apartenas al klaso de medikamentoj nomataj dukarboksilataj cidoj. Ĝi funkcias mortigante aknajn bakteriojn, kiuj infektas haŭtajn porojn. Ĝi ankaŭ malpliigas la produktadon de keratino, kiu estas natura substanco, kiu antaŭenigas la kreskon de aknaj bakterioj. Azelata acido ankaŭ estas uzata kiel topika ĝela traktado por rozaceo, pro ĝia kapablo redukti inflamon. Ĝi purigas la inflamaĵojn kaj ŝvelaĵojn kaŭzitajn de rozaceo.

En topikaj farmaciaj preparoj kaj scienca esplorado Azelata acido estas tipe uzata en koncentriĝoj inter 15% kaj 20% sed iu esplorado montras ke en certaj likvaj formuliĝoj la farmaciaj efikoj de 10% Azelata acido havas la potencialon esti plene kompareblaj al tiu de proksimume 20% kremoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti
  • Preparado de la azelata acido per oksidigo de ciklononanolo:

    

Sintezo 2

redakti
  • Preparado de la azelata acido per oksidigo de azelaldehido:

    

Sintezo 3

redakti
  • Preparado de la azelata acido per traktado de azeloila klorido kaj natria hidroksido:

  +      +  

Sintezo 4

redakti
  • Preparado de la natria klorido per traktado de natria azelato kaj klorida acido:

  +   +     

Sintezo 5

redakti
  • Preparado de la metila azelato per traktado de metanolo kaj azelata acido:

  +     + 

Sintezo 6

redakti
  • Preparado de la etila azelato per traktado de etanolo kaj azelata acido:

  +     + 

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti