Benzotiazolino
| Benzotiazolino | ||
 | ||
| Plata kemia strukturo de la Benzotiazolino | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Benzotiazolino | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 4433-52-7 | |
| ChemSpider kodo | 87200 | |
| PubChem-kodo | 96588 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Molmaso | 137.202 g·mol-1 | |
| Denseco | 1.203g cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 115 °C | |
| Bolpunkto | 257 °C | |
| Refrakta indico | 1,6337 | |
| Ekflama temperaturo | 109 °C[2] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R36/37/38 | |
| Sekureco | S26 S36 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H302, H311, H319, H332 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P337+313, P361, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Benzotiazolino estas nesaturita organika komponaĵo konsistanta je unu benzena ringo fandita al alia tiazola ringo. Benzotiazolinoj kaj derivaĵoj raportiĝas kiel efikaj biologiaj kaj farmakologiaj aktivecoj tiaj kiaj anti-tuberkulaj, anti-tumoraj, anestezia loka aktiveco, anti-mikrobaj, anti-konvulsiaj, anti-fungaj, anti-helmintaj, analgeziaj kaj anti-inflamaj.
Benzoheterociklaĵoj tiaj kiaj la benzotiazolinoj, benzimidazoloj kaj benzoksazoloj povas utili kiel unikaj kaj multagaj konstrublokoj por la eksperimenta disvolvo de multaj drogoj. Inter tiuj benzoheterociklaĵoj, benzotiazolino okupas apartan lokon en la scienca kampo ĉefe en la sinteza samkiel farmakologia kemio pro ilia potenca aktiveco kiel medikamento.
Nuntempe vasta gamo da metodoj disponeblas por la sintezado de la benzotiazolina kerno kaj ĝiaj derivaĵoj, tamen vera neceso ekzistas por novaj proceduroj kiuj eltenas multaj tipoj da strukturaj diversecoj kaj diversaj substituadoj.
