Butila ftalato

Dubutila ftalato
Plata kemia strukturo de la Dubutila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Dubutila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dubutila estero de la 1,2-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C16H22O4
CAS-numero-kodo	84-74-2
ChemSpider kodo	13837319
PubChem-kodo	3026
Merck Index	15,3044
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ palflava brulema likvaĵo
Molmaso	278,348 g·mol-1
Denseco	1,043g cm−3
Fandpunkto	-35°C
Bolpunkto	337°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,492
Ekflama temperaturo	177,4 °C
Memsparka temperaturo	402 °C
Solvebleco	Akvo:0,013 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R50 R61 R62
Sekureco	S45 S53 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero N Damaĝaj substancoj Xi Irita T Toksa F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H317, H320, H335, H361, H372, H373, H360, H225, H301+311+331, H360D, H370, H412, H360Df, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P210, P260, P273, P280, P301+310, P308+313, P202, P264, P270, P271, P272, P302+352, P304+340, P305+351+338, P337+313, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Butila ftalato aŭ C₁₆H₂₂O₄ estas kemia kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, ne solvebla en akvo sed tre solvebla en etanolo duetila etero, acetono, benzeno kaj kloroformo. Dubutila ftalato estas ordinare uzata kiel plastiganto komerce trovata en kelkaj materialoj por enpakado de nutraĵoj, produktoj por personaj zorgoj, kaj enkapsuligo de buŝaj medikamentoj. Ĝi posedas iom da tokseco kaj adversaj neŭrokondutaj efikoj. Dubutila ftalato estas uzata por igi plastaĵojn pli molaj kaj flekseblaj. Ĝi ĉeestas en plastaj kurtenoj, pluvmanteloj, pakaĵoj por manĝaĵoj, bovloj, aŭtointernaĵoj, vinilaj ŝtofoj, murazuleĥoj kaj aliaj produktoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la ftalata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la ftalata anhidrido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado ekde la butila klorido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado ekde la ftaloila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per alkoholo transesterigo de la propila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per transesterigo de la etila ftalato kaj butila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per acida transesterigo de la butila benzoato kaj ftalata acido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la "butilaftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la "butilaftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Reakcio 3

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Konvertado al metila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Konvertado al etila ftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Konvertado al butila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Literaturo

• United States Environmental Protection Agency
• Dibutyl phthalate
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• Residue Reviews: Residues of Pesticides and Other Contaminants in the Total ...
• Chemical Resistance of Thermoplastics
• Cooper's Toxic Exposures Desk Reference
• Handbook of Plasticizers
• Phthalic Acids—Advances in Research and Application

Vidu ankaŭ

• Ftalatoj