Butila klorido

Vidu ankaŭ: Klorometano, Kloroetano, kaj Propila klorido

Klorobutano
Bastona kemia strukturo de la Butila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Butila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
1-Klorobutano Butila klorido Klorido de n-butilo
Kemia formulo	C4H9Cl
CAS-numero-kodo	109-69-3
ChemSpider kodo	7714
PubChem-kodo	8005
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	92,566 g·mol−1
Denseco	0,897g cm−3
Fandpunkto	−123 °C
Bolpunkto	77 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,396
Ekflama temperaturo	−12 °C
Memsparka temperaturo	460 °C
Solvebleco	Akvo:0,5 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2670 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21/22
Sekureco	S2 S9 S29
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H304, H312, H332, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Butila klorido aŭ klorobutano estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj butila alkoholo. Butila klorido estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de butanolo kaj klorida acido kaj metala zinko:

+3+${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}}]{}}\,}}$++

Sintezo 2

• Preparado kun butanolo kaj kloro:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de butanolo kaj sulfurila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter tionila klorido kaj butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 5

• Preparado per reakcio inter fluorobutano kaj kalcia klorido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter butila alkoholo kaj fosfora triklorido:

3+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$3+

Sintezo 7

• Preparado per reakcio inter butila alkoholo kaj fosfora kvinklorido:

4+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$4++

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun natria metoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun etileno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Sapigo de la butila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Reakcio 4

• Reakcio kun salikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinko kaj klorida acido:

++${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun arĝenta nitrito:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 8

• Reakcio kun natria jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 9

• Reakcio kun natria hidrogena sulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Kloridoj

Literaturo

• Cameo Chemicals
• PrepChem
• Code of Federal Regulations
• The Bridge To Organic Chemistry: Concepts and Nomenclature
• Advanced Organic Chemistry: Part A: Structure and Mechanisms
• Comprehensive Practical Organic Chemistry: Qualitative Analysis
• Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry
• Encyclopedia Of Corrosion Technology