Butila izoftalato

Butila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Butila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dubutila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C16H22O4
CAS-numero-kodo	3126-90-7
ChemSpider kodo	17381
PubChem-kodo	18405
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso	278,344 g·mol-1
Denseco	1,0542g cm−3
Bolpunkto	341°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4350
Ekflama temperaturo	180,2 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1392 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R25
Sekureco	S35 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H320
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Butila izoftalato aŭ C₁₆H₂₂O₄ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka likvaĵo kun karakteriza odoro, malagrabla gusto, nesolvebla en akvo kaj uzata en la produktado de polimeroj, inklude de plastaj pakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj. Kiel rezulto, oni kredas ke homa eksponado al la dubutila izoftalato estas signifoplena. Izoftalatoj ankaŭ uzatas en la fabrikado de dentobrosoj, internaĵoj de aŭtoj, iloj kaj pakaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izoftalata acido kaj butila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj butila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izoftalata acido kaj butila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria izoftalato kaj butila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila izoftalato kaj butila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj butila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj butila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la butila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la butila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter butila izoftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter butila izoftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo inter butila izoftalato kaj propila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Chemsrc
• Science Direct
• Official Gazette of the United States Patent and ..., Volume 998
• Plasticizers Derived from Post-consumer PET: Research Trends and Potential ...
• Handbook of Fillers, Extenders, and Diluents
• Chemical Resistance of Thermosets
• Phytochemical Methods: A Guide to Modern Techniques of Plant Analysis
• Scientific Papers of the College of General Education, University of Tokyo

Vidu ankaŭ

• Izoftalata acido