Fenila acetilsalikato
kemia kombinaĵo
Fenila acetilsalikato | ||
Plata kemia strukturo de la Fenila acetilsalikato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila acetilsalikato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 134-55-4 | |
ChemSpider kodo | 60590 | |
PubChem-kodo | 67256 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka kristalpulvoro | |
Molmaso | 256,257 g·mol-1 | |
Denseco | 1,239g cm−3[1] | |
Fandpunkto | 97°C[2] | |
Bolpunkto | 198°C | |
Refrakta indico | 1,4872 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 3000 mg/kg (buŝe)[3] | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P305+351+338 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila acetilsalikato aŭ C15H12O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetilsalikata acido kaj fenolo. Fenila acetilsalikato estas blanka kristalpulvoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila acetilsalikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila acetilsalikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de acetilsalikata acido kaj fenolo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de acetilsalikata anhidrido kaj fenolo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de klorobenzeno kaj acetilsalikata acido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de fenila klorido kaj natria acetilsalikato:
Sintezo 5
redakti- Preparado per transesterigo inter fenila fenilacetato kaj etila acetilsalikato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter fenila cinamato kaj acetilsalikata acido:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetilsalikato kaj fenolo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la fenila acetilsalikato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la fenila acetilsalikato:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la fenila acetilsalikato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl: