Fenila izocianato

Fenila izocianato
Plata kemia strukturo de la Fenila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
Fenila karbonimido Fenila karbilamino
Kemia formulo	C7H5NO
CAS-numero-kodo	103-71-9
ChemSpider kodo	7389
PubChem-kodo	7272
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	119,123 g·mol−1
Denseco	1,096g cm−3
Fandpunkto	-31,3  °C
Bolpunkto	165  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,535
Ekflama temperaturo	51  °C
Memsparka temperaturo	645  °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	800 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20/21 R25 R36/37/38 R42
Sekureco	S16 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano T Toksa F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H314, H317, H318, H330, H334, H335, H400, H410, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P284, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P333+313, P342+311, P363, P370+378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Fenila izocianato aŭ C₇H₅NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo el la esteroj de la fosgeno kaj anilino. Fenila izocianato estas senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de pesticidoj kaj agrikulturaj defendiloj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio inter amino kaj iu klorido. Fenila izocianato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de arĝenta (I) izocianato kaj fenolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de la klorobenzeno kaj izocianata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per reakcio de la klorobenzeno kaj natria izocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transterigo inter fenila acetato kaj metila izocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter fenila benzoato kaj izocianata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter fenolo kaj benzila izocianato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Produktado de aminoj per hidrolizo de izocianatoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenila izocianato

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Transesteriga reakcio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun alkoholoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 5

• Kataliza reduktigo de la fenila izocianato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Manual of Plastics Analysis
• Analytical Pyrolysis of Synthetic Organic Polymers
• Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens
• Advances in Urethane: Science & Technology
• Cumulenes in Click Reactions
• Organic Chemistry: Aliphatic Compounds
• Toxicological evaluations
• Oxford Handbook of Occupational Health