Geranila acetoacetato
kemia kombinaĵo
Geranila acetoacetato | ||
Plata kemia strukturo de la Geranila acetoacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Geranila acetoacetato | ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 10032-00-5 | |
ChemSpider kodo | 4762675 | |
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo | |
Molmaso | 238.32694 g·mol-1 | |
Denseco | 0.9625g cm−3 | |
Bolpunkto | 305,7°C [1] | |
Refrakta indico | 1,4665 | |
Ekflama temperaturo | 143.89 °C | |
Acideco (pKa) | 10.39 | |
Solvebleco | Akvo:0.11 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H411, H412 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Geranila acetoacetato estas geranila estero de la acetoacetata acido, iu unuterpenoido estigita per kondensiĝo de geraniolo kun acetoacetata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava substanco uzata kiel odorigilo kaj agrablodora ingredienco de kelkaj esencoleoj. En 1913, M. O. Forster kaj D. Caldwell sintezis la geranilan acetoacetaton varmigante geranilan kloridon[2] kaj natria acetoacetato estigante agrablodoran likvaĵon uzata ankaŭ en kemiaj sintezoj.[3]
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per traktado de acetoacetata acido kaj geranila alkoholo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de acetoacetata anhidrido kaj geranila alkoholo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per traktado de geranila klorido kaj acetoacetata acido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de natria acetoacetato kaj geranila klorido:
Sintezo 5
redakti- Preparado per transesterigo inter etila acetoacetato kaj geranila acetato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transigo inter cinamila benzoato kaj acetoacetata acido:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transigo inter etila acetoacetato kaj geranila alkoholo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la geranila acetoacetato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la geranila acetoacetato:
Reakcio 3
redakti- Preparado per acida transigo inter geranila acetoacetato kaj acetata acido:
Reakcio 4
redakti- Preparado per alkohola transigo inter geranila acetoacetato kaj etanolo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la geranila acetoacetato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
redaktiVidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti- ↑ Chemical Book George A. Burdock
- ↑ Organic Syntheses
- ↑ Annual Report on Essential Oils, Synthetic Perfumes