Izobornila formiato

kemia kombinaĵo
Izobornila formiato
izobornila formiato
Plata kemia strukturo de la Izobornila formiato
izobornila formiato
Bastona kemia strukturo de la Izobornila formiato
Izobornila formiato estas nature trovata en la sovaĝa pinarbo.
Kemia formulo
C11H18O2
CAS-numero-kodo 1200-67-5
ChemSpider kodo 19968837
PubChem-kodo 62387
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora olleeca likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 182,263 g·mol-1
Denseco 0,998g cm−3
Bolpunkto 110°C
Refrakta indico  14 717
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 270 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21 R23/25 R36/37 R40
Sekureco S36/37 S45 S63
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobornila formiatoC11H18O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj izoborneolo, senkolora oleeca likvaĵo kun pinodoro, uzata kiel odorigagento kaj gustigagento en la fabrikado de parfumoj, kaj kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de ftalata acido kiel katalizilo. Izobornila formiato estas nesolvebla en akvo, sed solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Izobornila formiato apartenas al grupo de la duciklaj sekundaraj alkoholoj, kaj estas nature trovata en multaj plantoj, tiaj kiaj la koniferoj kaj aliaj gimnospermoj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Formiato de izobornilo estas modere toksa per ingestado kaj irita per haŭtokontakto. Kiam varmigita ĝi malkomponiĝas eligante akrajn kaj iritigajn fumojn.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti
  • Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj izoborneolo:

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti

 +   + 

Sintezo 6

redakti
  • Per transigo de la bornila radikalo inter izobornila benzoato kaj formiata acido:

 +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la izobornila formiato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la izobornila formiato:

 +   + 

Reakcio 3

redakti
  • Reduktigo de la izobornila formiato:

   + 

Reakcio 4

redakti

 +   + 

Reakcio 5

redakti

 +   + 

Reakcio 6

redakti

 +   + 

Literaturo

redakti

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti