Izoborneolo

Izoborneolo
dekstrorotacia Izoborneolo kaj levorotacia Izoborneolo
Tridimensia strukturo de la izoborneolo
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo	C10H18O
CAS-numero-kodo	124-76-5
ChemSpider kodo	4882019
PubChem-kodo	6321405
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj kristaloj kun karakteriza odoro
Molmaso	154.25 g·mol−1
Denseco	0.992 g cm−3
Fandpunkto	212-214 °C
Bolpunkto	Sublimiĝas
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,502
Ekflama temperaturo	65.6 °C
Solvebleco	Akvo:1190 mg/L 25 °C Solvebla en organikaj solvantoj, alkoholoj kaj kloroformo
Mortiga dozo (LD50)	1750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R36/37/38
Sekureco	24/25 26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H228, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P240, P241, P280, P305, P362, P378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izoborneolo estas cikla alkoholo, izomero de la borneolo, kemia komponaĵo kun kamforeca odoro, kiu povas esti preparata per hidrolizo de la izobornila acetato aŭ per kataliza reduktiĝo de la kamforo.

La optike neaktiva komponaĵo povas prepariĝi per traktado de la kamfeno en miksaĵo 1:1 kun sulfata acido kaj glacia acetata acido sekvata per hidrolizo de la izobornila acetato. Ĝi estas uzata kiel gustigilo kaj en parfumfabrikado. Ĝi posedas antibakteriajn, analgeziajn kaj kontraŭinflamajn proprecojn, ĉefe rilate al Streptococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans kaj Escherichia coli.

Sintezo

Komerce izoborneolo estas sintezebla per reduktiĝo de la kamforo kun aluminia hidrido.

Sintezo de izoborneolo per reduktigo de la kamforo.

Literaturo

• Chemicalland21
• Green Synthesis of Camphor Arkivigite je 2017-02-01 per la retarkivo Wayback Machine
• Odinity
• Sigma Aldrich
• Some Modern Methods of Organic Synthesis, W. Carruthers
• A Small Scale Approach to Organic Laboratory Techniques, Donald L. Pavia,George S. Kriz,Gary M. Lampman,Randall G. Engel

Vidu ankaŭ

• Bornila acetato
• α-terpinila acetato
• Celuloza acetato
• Terpenoj
• Borneolo
• Kamforo
• Izobornila acetato
• Kamfeno
• α-pineno
• Terpineno