Malfermi la ĉefan menuon
Izoborneolo
(1S,2S,4S)-(+)-exo-Isoborneol V.4.svg(1R,2R,4R)-(–)-exo-Isoborneol V.4.svg
dekstrorotacia Izoborneolo kaj levorotacia Izoborneolo
Isoborneol (S).png
Tridimensia strukturo de la izoborneolo
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C10H18O
CAS-numero-kodo 124-76-5
ChemSpider kodo 4882019
PubChem-kodo 6321405
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj kristaloj kun
karakteriza odoro
Molmaso 154.25 g·mol-1
Denseco 0.992 g cm−3
Fandpunkto 212-214 °C
Bolpunkto Sublimiĝas
Refrakta indico  1,502
Ekflama temperaturo 65.6 °C[1]
Solvebleco Akvo:1190 mg/L 25 °C
Solvebla en organikaj solvantoj,
alkoholoj kaj kloroformo
Mortiga dozo (LD50) 1750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R36/37/38
Sekureco 24/25 26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H228, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P240, P241, P280, P305, P362, P378[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoborneolo estas cikla alkoholo, izomero de la borneolo, kemia komponaĵo kun kamforeca odoro, kiu povas esti preparata per hidrolizo de la izobornila acetato aŭ per kataliza reduktiĝo de la kamforo.

La optike neaktiva komponaĵo povas prepariĝi per traktado de la kamfeno en miksaĵo 1:1 kun sulfata acido kaj glacia acetata acido sekvata de hidrolizo de la izobornila acetato.[4] Ĝi estas uzata kiel gustigilo kaj en parfumfabrikado. Ĝi posedas antibakteriajn, analgeziajn kaj kontraŭinflamajn proprecojn, ĉefe rilate al Streptococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans kaj Escherichia coli.

SintezoRedakti

Komerce izoborneolo estas sintezebla per reduktiĝo de la kamforo.

 
Sintezo de izoborneolo ekde kamforo.

LiteraturoRedakti

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti