Izobutila p-aminobenzoato

Izobutila p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Izobutila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila esterol de la p-aminobenzoata acido
Kemia formulo	C11H15NO2
CAS-numero-kodo	94-14-4
ChemSpider kodo	6908
PubChem-kodo	7176
Merck Index	15,5178
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka solidaĵo
Molmaso	193,2417 g·mol-1
Denseco	1,0945g cm−3
Fandpunkto	65°C
Bolpunkto	329°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5041
Acideco (pKa)	2,51
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	48 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20/21/22 R36/37/38
Sekureco	S26 S37/37 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H317
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila p-aminobenzoato aŭ C₁₁H₁₅NO₂ estas kemia substanco uzata kiel topika anestezaĵo kaj produktado de aliaj p-aminobenzoatoj. Ĝi estas kristalblanka solidaĵo solvebla en akvo, etanolo, benzeno, kloroformo, acetono kaj duetila etero. Ĝi estas rezultanta el interagado de la p-aminobenzoata acido kaj izobutanolo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de p-Aminobenzoata acido kaj izobutanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la p-aminobenzoata anhidrido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de p-Aminobenzoata acido kaj izobutila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado ekde la natria p-aminobenzoato kaj izobutila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter propila p-aminobenzoato kaj izobutila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter p-aminobenzoata acido kaj izobutila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj izobutila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 8

• Preparado per reduktado de la izobutila p-nitrobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila p-aminobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila p-aminobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Oksidado de la izobutila p-aminobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{KMnO_{4}}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 8

• Preparado per kataliza oksidado de la isobutila p-nitrobenzoato en ĉeesto de "trifluoroperacetata acido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{2[O]}}\,}}$

Literaturo

• Drugfuture
• Toxic substances control act
• Compendium of Food Additive Specifications
• Handbook of Data on Common Organic Compounds
• Pharmaceutical Abstracts
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Patty's toxicology
• Hawley's Condensed Chemical Dictionary

Vidu ankaŭ

• 4-Aminobenzoatoj
• antranilata acido
• aspirino